Blood：治疗慢性淋巴细胞性白血病，新一代布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂更少副作用
新一代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂ONO/GS-4059的3年期治疗功效，安全性和实验室相关性研究的新数据。数据显示，研究中所招募的具有高风险基因遗传突变的慢性淋巴细胞性白血病患者对于使用ONO/GS-4059后产生毒副作用的反应极少，并且其控制病状的疗效依然有效。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病，布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，拉铁尼伯，更少副作用 - 2017-05-23
2022 国际专家共识声明：CLL中布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂心血管风险的管理
布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKis)通过提供有效和耐受性良好的治疗方案，改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗前景。自伊布替尼获批以来，心血管不良事件的风险越来越受到关注，包括心房颤动(AF)、高
Blood Adv - 心血管风险，CLL，布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-11-08
Ann Rheum Dis：布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗风湿性关节炎未达到临床主要终点
相比安慰剂，TAS5315的疗效未达到预期设置的主要终点。但与安慰剂相比，TAS5315在RA疾病活动的所有指标改善率方面均呈现出数值上的差异，未来应考虑对TAS5315的风险与获益进行进一步分析。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎 - 2023-08-29
AJH：使用基于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的一线疗法治疗TP53改变的 CLL：回顾性分析
低负荷TP53在靶向治疗时代评估 CLL 的基因组风险时，不应忽视变化。
网络 - 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-05-17
Lancet Neurol：口服脑穿透性BTK抑制剂托莱布替尼治疗复发性多发性硬化症的安全性和有效性？
急性炎症的减少，再加上调节中枢神经系统内免疫反应的可能性，为托莱布替尼在复发性和进展性多发性硬化症患者中进行3期临床试验提供了科学依据。
MedSci原创 - 多发性硬化，托莱布尼 - 2021-10-23
JCO | 吡托布鲁替尼在共价BTK抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤中的作用
该研究评估了吡托布鲁替尼在共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂预处理的套细胞淋巴瘤中的疗效和安全性，研究结果显示吡托布鲁替尼疗效良好，可耐受，停药率低。
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，吡托布鲁替尼 - 2023-09-06
BTK抑制剂tolebrutinib治疗多发性硬化症 (MS) ，显示出“有希望”的结果
多发性硬化症（MS）是一种脱髓鞘性神经病变，患者脑或脊髓中的神经细胞表面的绝缘物质（即髓鞘）受到破坏，神经系统的信号转导受损，导致一系列可能发生的症状，影响患者的活动、心智、甚至精神状态。
MedSci原创 - 多发性硬化症，tolebrutinib - 2021-10-14
Acta Neuropathologica：BTK的抑制对炎症性中枢神经系统脱髓鞘病中致病性B细胞进展的影响
抗CD20介导的B细胞耗竭有效减少急性多发性硬化（MS）的发作。最近的数据显示，作为一种持久的免疫抑制，抗体介导的B细胞的灭绝随着时间的推移有发展成体液缺乏的风险。
MedSci原创 - 布鲁顿酪氨酸激酶，脱髓鞘病，B细胞 - 2020-08-09
Exp Mol Med：研究发现Cldn11是骨稳态中的新型调节因子
Claudins（Cldns）是紧密连接（TJs）的成熟组分，在调节细胞旁通透性中起关键作用。一些研究已经探索了Cldn家族成员在骨代谢中的生理方面。然而，中枢神经系统髓鞘主要成分Cldn11对骨稳态的影响尚未见报道。在这项研究中，我们证明Cldn11是一种潜在的骨病治疗靶点，作为骨生成增强和破骨细胞生成抑制的双重调节剂。我们发现Cldn11在核因子κB配体诱导的破骨细胞（OC）分化和功能
MedSci原创 - 2018-05-18
强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持
医疗巨头强生（JNJ）近日在欧盟监管方面收获喜讯，该公司与合作伙伴Pharmacyclics合作研发的突破性抗癌药物Imbruvica（ibrutinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP支持批准Imbruvica的新适应症，用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者，或不适合化学-免疫疗法的WM成人患者的一
生物谷 - 抗癌药，强生，Imbruvica - 2015-06-01
中国原研抗癌新药zanubrutinib走出国门，获FDA突破性疗法认定
Zanubrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，用于治疗复治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
北京日报 - 中国，原研抗癌，新药 - 2019-01-22
冰洲石生物宣布，FDA批准AC0676用于B细胞恶性肿瘤I期试验的IND申请
美国食品药品管理局(FDA)已批准该公司在研新药AC0676用于治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的试验用新药申请(IND)
网络 - 恶性肿瘤 - 2023-02-08
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生（JNJ）和Pharmacyclics公司2月12日宣布，抗癌药Imbruvica（ibrutinib胶囊）获FDA批准，用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。Imbruvica已于2013年11月获FDA批准，用于既往接受过至少一次来那度胺或其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
生物谷 - Imbruvica，强生 - 2014-02-16
ASH 2014：Imbruvica使携带del17p突变的CLL患者获益
研究中，144例携带del17p突变的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病">白血病（CLL，n=133）患者和小细胞淋巴瘤（SLL，n=7）患者接受每日一次Imbruvica单药治疗，直至病情进展。
生物谷 - 血液病，白血病，ASH - 2014-12-22
ASH 2014：强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利益
研究中，144例携带17p删除突变（del 17p）的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL，n=133）患者和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL，n=7）患者接受每日一次Imbruvic
生物谷 - 血癌，药物 - 2014-12-12
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