Oncogene：过表达miR-200a能够促进膀胱癌浸润
最近，有研究人员发现miR-200a在人类BC组织和BBN诱导的肌肉浸润性BC组织中明显过表达。miR-200a的过表达能够特异性的通过转录上调基质金属蛋白酶（MMP）-2来促进人类BC细胞的浸润，而非迁移。机制研
MedSci原创 - 膀胱癌，小RNA，治疗靶标 - 2019-12-12
J Endod：人尖周损伤中过表达亲环素A
然而，CypA在人尖周损伤中的表达情况还未可知。这篇研究的目的是为了评估CypA在人尖周损伤中的表达以及CypA在炎症发生发展过程中与血管再生、炎症细胞浸润和牙槽骨降解之间可能的关系。
MedSci原创 - CypA，尖周损伤 - 2019-10-31
CLIN CANCER RES：RCC2过表达促进肺腺癌转移
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究RCC2在肺腺癌转移中扮演的角色。
MedSci原创 - 肺腺癌，RCC2，转移 - 2017-09-24
CLIN CANCER RES：FGFR1过表达肺癌原发耐药机制
鳞状细胞癌中常见8p12-p11过表达。受体络氨酸激酶成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）是这类过表达最突出的靶点。因此，临床上使用抑制FGFR的小分子治疗FGFR1过表达鳞状细胞肺癌。但是只有约11%这类FGFR过表达肿瘤对单药FGFR抑制有反应。许多肿瘤表现出肿瘤缩小不足，同时存在耐药肿瘤细胞。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究FGFR抑制耐药可能的机制。
MedSci原创 - 肺癌，FGFR1过表达，耐药 - 2017-09-23
Circulation：髓系或全身CD39过表达保护脑缺血
在白细胞和内皮细胞膜上表达的核苷三磷酸二磷酸水解酶-1（即CD39），通过磷酸水解ATP/ADP抑制血小板活化和白细胞浸润。研究构建了表达人CD39（hCD39）的转基因
MedSci原创 - CD39，卒中，神经功能缺损 - 2017-04-11
Oncotarget：COL3A1过表达或与膀胱癌预后差相关。
在此研究中，研究者构建了加权基因共表达网络，以鉴定与BCa（n = 93）进展相关的基因模块。
MedSci原创 - 膀胱癌，共表达基因，预后，COL3A1 - 2017-10-27
Sci Rep：ONECUT2过表达促进RAS驱动的肺腺癌进展
ONECUT2表达与RAS驱动的肺腺癌预后不良相关。ONECUT2过表达在体外促进肿瘤生长和A549肺癌细胞的侵袭，在体内促进
MedSci原创 - 肺癌，ONECUT2，ras - 2020-01-10
Blood：GATA6过表达可诱导CD137配体异常表达，进而促进皮肤T细胞淋巴瘤进展
中心点：GATA6过表达可诱导异常CD137配体（CD137L）在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的肿瘤细胞上表达。摘要：CD137及其配体CD137L，分别在活化的T细胞和抗原提呈细胞上表达。近期研究表明CD137L和CD137在肿瘤细胞中异常表达，特别是某些血液恶性肿瘤，这些分子在肿瘤细胞上相互作用可促进肿瘤
MedSci原创 - CD137，CD137L，皮肤T细胞淋巴瘤，GATA6 - 2018-09-09
HER2过表达——乳腺癌诊治必须扭住的“牛鼻子”
分期：pT1N1M0 IIA期，St-Gallen 分子分型为HER2过表达型.治疗经过：
肿瘤资讯 - 乳腺癌，HER2，过表达 - 2018-11-07
Nat Commun:过表达重编程因子可以选择性清除白血病细胞
重编程技术的发展为再生医学的研究提供了无限可能。然而，重编程过程的发生不但依赖于有致癌性的重编程因子（Oct4， Sox2，Klf4， c-Myc，以下简写为OSKM），而且重编程过程的发生与肿瘤的发展过程比较类似。不论是正常细胞被诱导变为诱导性多能干细胞，即iPSCs（induced pluripotent cells），还是经过肿瘤形成变成肿瘤细胞，都是一个逆分化的过程，需要克服一系列的表观遗
BioArt - 重编程因子，选择性，清除，白血病，细胞， - 2019-12-07
Oncol Lett：LncRNA PEG10过表达可促进鳞状细胞癌的进展
本研究旨在调查长链非编码RNA PEG10（lncRNA PEG10）过表达对下咽鳞状细胞癌（HSCC）细胞的增殖、侵袭和转移的影响。采用定量逆转录聚合酶链反应定量检测HSCC肿瘤组织样本、癌旁组织样本和HSCC FaDu细胞系中的lncRNA PEG10的表达水平。
MedSci原创 - 鳞状细胞癌，lncRNA - 2017-09-29
J Periodontol：骨髓基质细胞中瘦素过表达促进骨质疏松大鼠牙周再生
本研究调查了瘦素（LEP）过表达对骨质疏松大鼠牙周膜开窗缺损模型中骨髓基质细胞（BMSCs）的再生潜力的影响。
MedSci原创 - 基因治疗，引导组织再生，瘦素，间充质干细胞，骨质疏松 - 2017-08-17
JNCI：SMYD3过表达促进前列腺癌发展
研究要点:1、雄激素受体（AR）在前列腺肿瘤形成中起到关键作用，其在前列腺癌进展中经常表现为过度表达；2、在很多人类正常组织中SMYD3表达不可检测或非常弱，因此SMYD3过度表达与结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌的发生和进展相关；3、SMYD3促进前列腺肿瘤形成，也起到对雄激素受体表达的表观上调作用。雄激素受体（AR）在前列腺肿瘤形成中起到关键作用，其在前列腺癌进展过程中经常表现为过度表达。然而，目前
dxy - SMYD3，前列腺癌 - 2014-01-22
CPP：MET过表达预测KRAS野生型mCRC患者抗EGFR疗法效果
日本学者研究发现，MET过表达、BRAF 和PIK3CA突变是野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）患者对抗EGFR MoAbs疗法反应性的一种有用的、新疗效预测指标；同时，他们的研究也提示，应用多种生物标记物对可能获益于抗
医学论坛网 - 结直肠癌，抗EGFR疗法 - 2014-05-05
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