各科配发常见药，护士该向患者交待什么？
发药解释时不可对药品的疗效做过分夸张、宣传，也不宜对不常见的不良反应过分强调，护士应注意尽可能减少患者疑虑，增强其对治疗的信心和依从性才是王道~
合理用药百科 - 配发，发药解释，治疗 - 2018-01-12
Eur Respir J：孕早期胎儿大小和15岁时配发哮喘药物之间的相关性分析！
由此可见，孕早期激活的产前因素可能与整个儿童期的呼吸道健康有关。
MedSci原创 - 孕早期，胎儿大小，15岁，哮喘药物，相关性 - 2018-02-02
JACC：CT定义降低假体-患者不匹配发生频率和严重程度，并与TAVR术后不良结局无关
EOAi CT降低TAVR后患者PPM的发生频率和严重程度，与TAVR后1年死亡率无关。
MedSci原创 - CT，超声心动图，假体-患者不匹配，TAVR - 2017-08-21
药物治疗监测和知情给药的共识文件：远程药房的远程信息访问
远程药房被定义为利用信息和通信技术进行远程药学服务的实践。
Farmacia Hospitalaria - 远程药房 - 2024-04-08
注意：2017年医师资格考试两大变化
导语：国家卫生计生委医师资格考试委员会 2016 年 12 月 2 日全体会议研究决定，自 2016 年起，医师资格考试医学综合笔试部分类别执行固定合格分数线。一、分类别执行固定合格分数线12月3日国家医学考试中心公布了2016年医师资格考试考试合格分数线，成绩查询通道同步开放。大家知道在2016年以前医师资格考试每年的分数线都不一样。但是国家卫生计生委医师资格考试委员会 2016 年 12 月
医学之声 - 医师资格 - 2016-12-05
让医疗机构制剂有序发展
A食品药品监管局执法人员在辖区内B医院检查时，发现该医院无《医疗机构制剂许可证》，并在医院药房发现大量塑料袋装“组合药品”，每袋“组合药品”中包含小包装“党参”“当归”等中药配方颗粒若干，外包装贴有处方组成和服用方法，但未有患者姓名、包装日期和有效期等信息。B医院负责人称，这些组合药品是生产中药配方颗粒的C公司按照医院提供的处方，将中药配方颗粒组合包装后销售给医院的。医生根据患者的情况，选择相应的
中国医药报 - 医疗机构，制剂，有序发展 - 2017-10-13
完善立法强监管 让医疗机构制剂有序发展
A食品药品监管局执法人员在辖区内B医院检查时，发现该医院无《医疗机构制剂许可证》，并在医院药房发现大量塑料袋装“组合药品”
中国医药报 - 立法，组合药品 - 2017-10-15
国家医保局发声辟谣：已向公安机关报案
声明近期接群众举报，有人在微信群中以“医疗保障局办公厅”的名义，发布关于实施《医疗保障扶贫款发放》的通知和领取大健康医疗保障金等虚假信息，并配发了含有“健康中国战略”、盖有“医疗保障局办公厅”图章的文件图片
国家医保局 - 医保局，辟谣，报案 - 2019-08-04
先开刀还是先化疗？肺癌微创3.0理念给你答案
复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授领衔的研究团队历时多年攻关，在美国胸心外科著名杂志（《JTCVS》）近期先后发表3篇论着，聚焦早期肺癌手术治疗及中晚期肺癌综合治疗，基于肺癌微创3.0理念，提出了多项持续优化治疗的策略。I期肺癌：腔镜手术优于微创开胸随着人们肺癌早期筛查意识的不断增强，外加检查设备的灵敏度越来越高，目前被诊断为肺癌的术前病人中，约有50%为早期原位癌。对于早期肺癌患者的手术方
文汇 - 肺癌 - 2018-06-13
替格瑞洛治疗急性冠脉综合征获准
7月20日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了抗凝药替格瑞洛（ticagrelor ，商品名Brilinta)用于减少急性冠脉综合征（ACS）病人的心血管死亡和心脏病发作。 ACS包括一组心脏缺血症状，其原因包括不稳定型心绞痛或心脏病发作。Brilinta通过预防体内新的血栓形成来维持血流，有助于减少再次心血管事件的危险。 研究人员已对Brilinta联
医学论坛网 - 替格瑞洛，ACS，急性冠脉综合征 - 2011-07-31
H7N9 流感病毒从哪儿来
由中国科学家完成的一项新研究表明，今年上半年暴发的人感染 H7N9 禽流感病毒是从 H9N2 病毒进化而来的，进化过程中至少经历了两次基因重配。这一研究首次深入揭示 H7N9 病毒的起源和进化路径，有助于更准确地制定流感防控措施。 研究成果发表在新一期美国学术期刊《细胞宿主与寄生体》上。研究负责人、中国科学院生物物理研究所研究员蒋太交告诉新华社记者， H7N9 病毒的产生至少经历了两次连续的基因
手牵手博客站 - H7N9，流感病毒 - 2013-10-12
加拿大埃博拉疫苗在美展开一期临床试验
美国医学研究机构即将对加拿大研发的埃博拉疫苗开展早期临床试验，加卫生部长罗娜·安布罗斯希望该疫苗能够阻止埃博拉病毒的传播。对健康人群开展的此项临床试验至少需要两个月时间，即使试验成功，也还需要进一步试验，因此该疫苗部署到前线医护人员的时间尚不确定。 罗娜·安布罗斯宣布，加拿大将持续推动边境安全措施，力争阻止埃博拉病毒扩散到加拿大。从埃博拉病毒重灾区西非进入加拿大的游客人数每周大约为30人，这
科技日报 - 埃博拉疫苗，临床试验 - 2014-10-16
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约120人将参与试验。 目前，这种疫苗的临床试验也正在马里、英国及美国开展。临床试验结果将为
新华社 - 疫苗试验，埃博拉，rVSV-ZEBOU - 2014-10-31
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