该综述讨论了慢性期CML的当前治疗、治疗目标和未来的研究方向。
这项研究表明了在急性发作的严重ITP患者中，输注血小板对幽门螺杆菌阳性患者可能比阴性患者更有效。
热射病性凝血病的发病机制
近日《柳叶刀》再次发表B-NHL综述，概述了B-NHL的病理生物学、分类和预后，总结了目前关于成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤最常见亚型的生物学和临床治疗，还强调了分子学方面的新发现，以及新的治疗手段。
该研究揭示了白血病化疗的心脏毒性新机制，为降低白血病幸存患儿的心脏疾病负担提供了新策略。
《急性髓系白血病NCCN临床实践指南》目前已更新至2024.V2，与上一年终版2023.V6相比有较多变化，本文将对药物治疗相关更新内容进行解读，供各位医学同仁参考。
近日发表文章，根据组织学亚型报告了英国大型国家数据库中760例接受CD19 CAR-T治疗患者的结局。
近日，《柳叶刀-血液学》发表一项1期临床研究结果，表明靶向CD30的CAR-T细胞疗法（ATLCAR.CD30）有潜力作为高风险霍奇金淋巴瘤患者在自体HSCT后的巩固治疗。
作者基于中国第一个前瞻纵向血液病队列，通过比较伴不同克隆大小1q扩增患者的生存、细胞遗传学事件，并对小克隆1q扩增进行分析，首次提出多发性骨髓瘤的1q扩增动态演变理论。
慢性粒细胞白血病的EUTOS长期生存得分（ELTS得分）
在这项前瞻性、开放标签、单组 II 期研究中，我们评估了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合方案（R2A 方案）对 R/R B 细胞 NHL 患者的疗效和安全性。
《Haematologica》近日发表了结合MRD数据的最新结果(中位随访69个月)。
Blood近日发表综述，回顾了支持当前标危MCL 1L标准治疗(SOC)的数据（标危定义为需要治疗且不具有高危特征[如母细胞样或多形性组织学、高增殖指数或 TP53异常]）。
为进一步研究tCMML的自然史和特征，学者评估了目前最大样本的tCMML患者队列，并将其基线细胞遗传学和分子特征与原发性CMML (dnCMML)进行比较。
骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类
国内学者开展一项多中心回顾性研究，分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据，并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。
CACA 成人急性髓系白血病关注年轻和老年患者，同时关注AML并发症的治疗以及AML患者的护理从整体整合医学的角度来提升生活质量和治疗效果。血液科医生别错过！
法国LOC网络开展一项真实世界研究，报道了目前CAR-T治疗PCNSL的最大样本研究，旨在通过研究更大的队列和更长的随访时间，更好地描述CAR-T细胞疗法在PCNSL患者中的作用。
国际T细胞淋巴瘤项目开展了一项PTCL患者中最大的前瞻性队列收集，称为T细胞项目，有14个国家的74家中心参与，旨在收集PTCL的临床特征和结局，为了解全球学术医疗中心的真实世界临床结局提供见解。
近日于《Leukemia》发文，描述了TKI时代240例BP CML患者的治疗模式及结局。
研究团队通过对一个大型AML队列进行分析，发现基因融合（GF）事件是年轻患者的主要驱动因素，而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。
在繁忙的诊室中，当我们全神贯注地为患者诊疗时，突然发现患者正在录音，这无疑给平静的诊疗过程投下了一颗石子。
学者开展一项国际性多中心回顾性研究，以探讨CD19 CAR-T治疗RT患者的疗效和安全性，该研究是目前CD19 CAR-T治疗RT患者的最大样本研究。
《Blood》近日发表文章，提供了BV联合DTIC治疗的长期随访数据，并报告了随后的一项多中心2期研究，该试验在未经治疗的老年cHL患者中评估了BV联合O药治疗的安全性和疗效。
鉴于PD-1联合化疗治疗一线ENKTL的研究较少，国内学者开展了一项多中心2期研究，旨在评估信迪利单抗联合P-GEMOX(培门冬酶、吉西他滨和奥沙利铂)一线治疗晚期ENKTL的安全性和疗效。
