研究人员比较了基于智能手机的声发射（OAE）筛查设备与市售 OAE 筛查设备的筛查结果。结果发现，与市售设备相比，基于移动医疗的 OAE 设备在 NHS 结果方面表现出了良好的一致性。
研究人员确定了以鼻过敏为主诉的患者患CRS的预测因素。结果表明，认为自己患有过敏性鼻炎的患者出现中度或更严重的鼻塞或流鼻涕症状、嗅觉/味觉减退或鼻内窥镜检查结果呈阳性时，应及时对CRS进行评估。
研究人员分析了舌下免疫疗法对 CP 儿童的影响。结果发现，SLIT对CP患儿有效且耐受性良好，可减少其他过敏性疾病的发生。
研究人员评估了Rhinapi 鼻腔喷雾剂对过敏性鼻炎症状的影响。结果发现， Rhinapi 鼻腔喷雾剂可降低症状总分，改善 QoL 和耳鼻喉检查评分。
这种定制的中耳给药系统在治疗NIHL和耳蜗突触病变方面具有实现理想临床结果的巨大潜力。
研究人员描述了温控射频消融术治疗慢性鼻炎的效果情况。结果发现，TCRF 消融 PNN 是安全的，可在 2 年内显著、持续地减轻慢性鼻炎的症状负担，并大幅减少伴随的药物负担。
研究人员确定了 IL-5 和 calprotectin 是否有助于确定疾病的严重程度和识别不受控制的患者。结果发现，IL-5可能有助于识别病情较重的患者。
研究人员分析了听力损失和耳鸣对抑郁症的综合影响，以及其他因素，如人口、生活方式和健康因素的影响。结果发现，听力损失和耳鸣共同对自我报告的抑郁症状有显著影响。
研究人员描述了丹麦 18 年来，AIT疗法的有效性情况。结果发现，接受花粉 AIT 治疗的患者中，其治疗后 0-5 年内停止使用抗过敏鼻吸入器的比例较高，但不超过5年。
研究人员分析了 Bat 与 ITDI 联合治疗 SSNHL 患者的疗效及其对外周血炎症指标的影响。结果发现，联合治疗疗效显著，可降低外周血炎症指标水平，减少不良反应或并发症的发生率。
GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂，其主要成分为盐酸奥洛他定和糖酸莫米松，用于治疗成人和儿童AR。作为复方制剂，GSP 301 NS能够为患者带来更便捷、有效的治疗方式。
研究人员描述了并发上半规管裂（SCD）和同侧前庭神经鞘瘤（VS）病例的临床仪器检查结果发现，并指出，当出现不明确的症状和体征时，完整的听觉前庭评估对影像学检查和诊断具有关键的作用。
研究人员分析了 300 IR HDM 舌下免疫疗法（SLIT）片剂在欧洲人群的治疗效果。结果发现，它是一种有效和安全的治疗方法，从患者的角度来看，它具有临床显著益处。
研究人员利用一种新的放射组学技术，分析磁共振成像特征与听力状况之间的关联。结果发现，新开发的放射组学特征与前庭神经鞘瘤患者的听力状况相关，可为治疗决策提供有用的信息。
研究人员调查了LAR-HDM患者的患病率和临床特征，发现LAR-HDM 和 AR-HDM 的临床病史和鼻部症状非常相似，对于有持续性严重鼻部症状但无全身性过敏症的患者，也应考虑LAR-HDM的可能。
研究人员推测，PM2.5 可能会导致不同的细胞因子模式。结果发现，长期暴露于PM2.5可能是混合型和2型CRS炎症反应的独立风险因素。
先天性耳聋患者全球高达2600万，我国每年新生约3万聋儿，其中60%与遗传因素也就是基因缺陷相关，严重阻碍了儿童言语、认知以及智力发育。然而，目前临床上尚无任何治疗药物。
研究人员分析了围绝经期妇女的 HT、BMI 和 AR 之间的关联。结果发现，HT治疗可降低围绝经期妇女患 AR 的风险。与使用HT治疗的超重妇女相比，使用HT治疗的瘦弱妇女患AR的风险更高。
该研究发现AAV1-hOTOF基因治疗是一种安全有效的治疗常染色体隐性耳聋的新方法。
研究人员比较了使用传统技术与二极管激光进行镫骨手术患者的听力效果和临床安全性情况。结果发现，听力测试结果无差异，并发症的发生率有不同，传统技术组感音神经性听力损失的发生率较高，而激光组面瘫发生率较高。
研究人员分析了花粉类过敏原酪氨酸吸附皮下 AIT 在临床实践中对过敏性鼻炎（AR）和哮喘（AA）的长期疗效。结果发现，酪氨酸吸附的 AIT 可产生长达 9.5 年的长期影响。
研究人员分析了在儿童早期开始使用舌下过敏原免疫疗法（SLIT 片剂）治疗 AR 的临床和经济效益。结果发现，儿童早期开始服用 SLIT 片剂可减少新发 AA 病例，并降低 AR 儿童的医疗费用。
研究人员比较了单侧耳蜗植入日间手术与住院手术患者的生活质量、听力结果、患者满意度和术后并发症。结果发现，日间手术和住院手术患者在生活质量、患者满意度、客观和主观听力结果方面具有同等优势。
研究人员利用 "医疗大数据 "和 "智慧医疗管理 "，开发了基于微信平台的多维度年龄相关听力损失的筛查工具。该工具实现了听力损失实时数据传输、预警、管理、全程监督的闭环管理，提高了患者的自我保健意识。
研究人员评估了患者使用应用程序在家自我评估听阈的有效性和可行性，并与 PTA 进行了比较。结果发现，智能手机自测听力既有效又可行。
