发生失明需要三个因素:注射压力超过收缩压,血管腔内有足够量的物质,物质逆行和随后顺行进入眼循环。
雷珠单抗注射液的获批上市,标志着齐鲁生物类似药的生产工艺、临床疗效达到国际先进水平。
大人、小孩、婴儿,多款实用视力测试工具表,点击立即去测试。
阿柏西普 8 mg 是唯一被批准用于治疗nAMD和DME治疗间隔长达 5 个月的药物。
该研究开发并验证了一个深度学习系统(DeepDR Plus),该系统仅依靠从眼底图像即可以预测5年内DR的进展时间。
这是继不久前获批的糖尿病黄斑水肿(DME)后,法瑞西单抗在国内获得的第二项适应症,有望为我国nAMD患者提供全新的治疗选择。
眼球突出是由于眶内容体积增加或眶容积缩小所致。肿瘤、血管畸形、炎症、水肿、出血、眼外肌及神经肿大、眶脂肪增生等,均可引起眶内容体积增大。
GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药,本次滴眼液获受理的新药临床试验旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。
发表在JAMA Pediatr杂志的一项研究,旨在探讨增加课后体育活动时间是否会影响学生的学业成绩,以及这种增加是否会带来其他健康益处。
眼干、眼涩、一吹风就流泪、眼睛有异物感或烧灼感……这些都可能是干眼症状。有研究表示,中国干眼发病率约为21%~30%。
2023年梅斯年终巨献:中国重磅级医学研究成果解读!
法瑞西单抗是全球首个专为眼内注射研发的创新双特异性抗体,与传统单通路药物相比,可同时靶向Ang-2和VEGF-A两条通路,在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性。
中国首个眼科生物类似药——卓初明®在中国正式获批!
深圳大学孔湉湉等合作推出了一种具有高治疗功效的创新型多功能水凝胶贴片。
本文谨对AI技术辅助眼底疾病诊疗及技术转化过程中的制约因素进行分析,以期提高AI技术在眼底疾病中的辅助诊疗水平。
本期高端访谈特邀山东大学齐鲁医院王红教授、河北省人民医院贾志旸教授、郑州大学附属第二医院田晨光教授深入剖析临床诊疗技术及前沿进展。
人用药品委员会 (CHMP) 基于针对新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (nAMD)的PULSAR 临床试验和糖尿病性黄斑水肿 (DME) 的 PHOTON 试验的积极结果提出建议.
兰德特氏环行视力表又常被叫做"C表"。"C表"是日本视力检查常规用表,也是我国飞行员招收所采用的标准。"C表"和“E表”原理相似,但"C表"有8个开口方向,检测起来更加严格精确
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀教授和雷苑教授团队,新加坡国立大学陈小元教授团队,中国药科大学范文培教授团队联合开发了新一代具有抗硝化功能的一氧化氮供体纳米药物。
Orasis Pharmaceuticals今天宣布,美国FDA已批准Qlosi(0.4%盐酸毛果芸香碱滴眼液)上市,用于治疗成人老花眼。预计将于 2024 年上半年在美国上市。Qlosi是一款没有防
本期高端访谈特邀贵黔国际总医院时立新教授、黑龙江中医药大学附属第一医院杜丽坤教授、山东省立医院周玮琰教授分享糖网临床诊疗新技术、新策略、新动向及新理念。
超过70%的糖尿病性黄斑水肿患者(DME)和新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者希望在维持视力的前提下能够延长治疗间隔。
无脉络膜症(choroideremia,progressive choroidal atrophy)又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病,自幼夜盲,弥漫
针对结晶样视网膜变性(Bietti crystalline dystrophy, BCD)的治疗,上海天泽云泰生物医药有限公司(以下简称“天泽云泰”)自主研发的核心产品之一VG
2023 专家共识:白内障手术患者的管理