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<font color="red">Celixir</font><font color="red">的</font><font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font><font color="red">小</font><font color="red">干扰</font><font color="red">RNA</font>,在体外实验中展现出治疗结肠癌和乳腺癌<font color="red">的</font>潜力

Celixir基因疗法干扰RNA,在体外实验中展现出治疗结肠癌和乳腺癌潜力

Celixir公司宣布发表其干扰RNA(siRNA)体外研究结果,证明了siRNA作为新型癌症基因疗法治疗实体瘤潜力。

MedSci原创 - Celixir的基因疗法小干扰RNA,在体外证明了其治疗结肠癌,乳腺癌 - 2019-05-13

Nature子刊:<font color="red">小</font>分子<font color="red">RNA</font><font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>有望防止肿瘤转移

Nature子刊:分子RNA基因疗法有望防止肿瘤转移

对于乳腺癌患者来说,真正头号致死原因并不是乳腺肿瘤本身,而是癌细胞转移到其他器官而导致器官衰竭。因此,如何有效地防止癌细胞转移对于乳腺癌治疗和康复来说至关重要。来自美国麻省理工学院和以色列特拉维夫大学科学家们合作发明了一种使用分子RNA基因疗法,有望阻止乳腺癌细胞转移,这项成果发表在了最近Nature子刊《Nature Communications》上乳腺癌是女性中最常见癌症。我国

药明康德 - 小分子RNA基因疗法,肿瘤转移 - 2016-09-23

JACC:双链<font color="red">小</font><font color="red">干扰</font><font color="red">RNA</font> Inclisiran可有效降低多种高胆固醇血症患者<font color="red">的</font>低密度脂蛋白胆固醇!

JACC:双链干扰RNA Inclisiran可有效降低多种高胆固醇血症患者低密度脂蛋白胆固醇!

第一个也是唯一使用分子干扰RNA(siRNA机制)降低低密度脂蛋白胆固醇LDL-C疗法

MedSci原创 - 动脉粥样硬化性心血管疾病,杂合性家族性高胆固醇血症,Leqvio(inclisiran),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),双链小干扰RNA双链小干扰RNA - 2021-03-07

Genes & Dev:科学家鉴别出可抑制致死性脑瘤癌<font color="red">基因</font>表达<font color="red">的</font><font color="red">小</font><font color="red">RNA</font>分子

Genes & Dev:科学家鉴别出可抑制致死性脑瘤癌基因表达RNA分子

近日,刊登在国际杂志Genes & Development上一篇研究论文中,来自美国西北大学研究人员通过研究发现,一种名为miR-182RNA分子可以抑制多形性胶质母细胞瘤(GBM)小鼠机体中促癌基因表达,而GBM是一类致死性难以治愈脑瘤。目前标准疗法药物主要是通过损伤DNA来阻断癌细胞再生,而新型方法则会阻断产生癌细胞来源,即过表达特定蛋白基因;Alexande

生物谷 - 脑瘤 - 2015-04-08

Trizell制药宣布进行<font color="red">干扰</font>素α-2b<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>治疗恶性胸膜间皮瘤<font color="red">的</font>III期关键研究

Trizell制药宣布进行干扰素α-2b基因疗法治疗恶性胸膜间皮瘤III期关键研究

Trizell制药公司近日宣布,它已开始对其新型基因疗法TR002(一种腺病毒介导干扰素α2b)进行III期研究,该研究用于恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者,这些患者经一线标准治疗后失败。干扰素是人体用于对抗癌症天然蛋白质,TR002治疗目的是触发干扰多效抗肿瘤作用,随后则使用吉西他滨进行化疗。

网络 - 胸膜间皮瘤,干扰素α-2b,TR002 - 2019-03-21

最新Nature系列综述:针对肿瘤<font color="red">基因</font>驱动非<font color="red">小</font>细胞肺癌患者颅内转移<font color="red">的</font>新<font color="red">疗法</font>和评价标准

最新Nature系列综述:针对肿瘤基因驱动非细胞肺癌患者颅内转移疗法和评价标准

作者总结了已批准用于具有特定驱动因素改变NSCLC患者靶向治疗血脑屏障外显率可用临床前证据,以及接受这些药物患者临床颅内反应率。

BioMed科技 - 非小细胞肺癌 - 2023-08-21

Nat Nanotechnol:华人科学家郭培宣教授发明新型<font color="red">RNA</font>纳米技术来“装饰”外泌体可有效抑制肿瘤生长

Nat Nanotechnol:华人科学家郭培宣教授发明新型RNA纳米技术来“装饰”外泌体可有效抑制肿瘤生长

一项新研究表明,将抗体样(即Y形状)RNA纳米颗粒附着到微泡上可以将有效RNA治疗剂如分子干扰RNA(siRNA)特异性地递送给癌细胞。研究人员利用RNA纳米技术来应用RNA纳米颗粒并控制它们去向,以产生能够在动物模型中成功靶向三种类型癌症载有治疗剂细胞外囊泡。该研究结果发表在最新Nature Nanotechnology杂志上,可促进使用siRNA、microRNA和其他RNA干扰

“外泌体之家”微信号 - 纳米颗粒,抗体样RNA,微泡,癌症 - 2017-12-13

薛雪/师冰洋​/郑蒙开发新<font color="red">的</font>递送方法,将siRNA递送至大脑治疗阿尔茨海默病

薛雪/师冰洋​/郑蒙开发新递送方法,将siRNA递送至大脑治疗阿尔茨海默病

有毒聚集淀粉样β积累是阿尔茨海默病(AD)关键致病事件,它是由淀粉样前体蛋白(APP)通过BACE1(β位APP裂解酶1)和γ分泌酶裂解而产生

iNature - 治疗,阿尔茨海默病,递送方法 - 2020-10-23

NEJM年度重磅!全面综述乙肝治疗最新进展

NEJM年度重磅!全面综述乙肝治疗最新进展

目前慢性乙肝患者诊疗常用标志物有乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗体(抗HBc)以及乙肝病毒DNA。

消化界 - 慢性乙肝感染,乙肝表面抗原(HBsAg),乙肝e抗原(HBeAg) - 2023-01-11

这世界变化快,靶向降脂时代即将到来!Peter Libby和欧洲动粥学会前任主席文章

这世界变化快,靶向降脂时代即将到来!Peter Libby和欧洲动粥学会前任主席文章

HDL-C水平与心血管结局事件之间呈负相关,但迄今为止多种试图升高HDL-C药物并未显著改善心血管预后。

中国循环杂志 - 靶向降脂,HDL颗粒,改善心血管预后 - 2023-01-25

Hepatology:敲低细胞周期蛋白E1可抑制CCl4诱导<font color="red">的</font>小鼠肝纤维化

Hepatology:敲低细胞周期蛋白E1可抑制CCl4诱导小鼠肝纤维化

肝星状细胞增殖和激活促进肝纤维化发生发展。细胞周期蛋白E1(CcnE1)为细胞周期蛋白依赖性激酶2调节亚基,调节细胞周期活动。近期德国亚琛工业大学学者发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology,研究发现CcnE1基因失活可以阻止肝星状细胞激活、增殖、存活,以及肝纤维化,并希望将这些发现转化为临床前应用。沉默CcnE1基因有效地抑制了鼠、人肝星状细胞系和原代肝星状细胞CcnE1基

MedSci原创 - CCl4,肝纤维化,细胞周期 - 2017-06-08

1篇论文揭秘769个癌症“关键”<font color="red">基因</font>

1篇论文揭秘769个癌症“关键”基因

7月27日,发表在Cell杂志上题为“Defining a Cancer Dependency Map”研究成果中,来自Broad研究所和Dana-Farber癌症研究所科学家们建立了癌细胞遗传弱点综合目录具体来说,研究人员鉴定出了超过760个癌细胞生长和生存强烈依赖基因。其中,许多依赖性(dependencies)是针对某些特定癌症类型,另外,有约10%依赖性在多种癌症中是共同存在

生物探索 - 图谱,癌症,基因 - 2017-08-01

Immunity:我国学者在抗病毒免疫研究方面获得重要突破

Immunity:我国学者在抗病毒免疫研究方面获得重要突破

6月21日,中国科学院武汉病毒研究所研究员周溪课题组与军事医学科学院微生物流行病研究所研究员秦成峰课题组合作,在抗病毒免疫研究方面取得新进展,揭示了RNA干扰(RNAi)通路在哺乳动物中具有抗病毒免疫功能相关研究成果以Human virus-derived small RNAs can confer antiviral immunity in mammals(《人类病毒来源RNA在哺乳动物中

武汉病毒所 - 抗病毒免疫,研究突破 - 2017-06-21

今天<font color="red">的</font><font color="red">RNA</font>-based<font color="red">疗法</font>,犹如1997年<font color="red">的</font>单抗

今天RNA-based疗法,犹如1997年单抗

近年来,RNA-based疗法在遗传病、罕见病领域成效越来越显著。在过去7年里,我们见证了3例反义寡核苷酸获批,包括几个月前获批Exondys 51和Spinraza。首个干扰RNA(siRNA)疗法有望在下一年问世。

生物探索 - RNA,单克隆,抗体 - 2017-03-15

(2011 AASLD) 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染治疗指南更新

Hepatology. 2011 Oct;54(4):1433-44. - 感染 - 2011-09-26

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