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Keytruda联合<font color="red">Lenvima</font>治疗肝细胞癌(HCC):遭遇滑铁卢

Keytruda联合Lenvima治疗肝细胞癌(HCC):遭遇滑铁卢

HCC是成年人中最常见类型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常见的死亡原因。

MedSci原创 - Lenvima,Keytruda,肝细胞癌(HCC) - 2020-07-08

Eisai/MSD的<font color="red">Lenvima</font>在欧洲被批准用于肝癌的治疗

Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗

卫材和默沙东的Lenvima在美国获得批准,作为无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。这一决定让欧洲的患者在10多年来首次获得了治疗这种疾病的一线治疗选择。本月早些时候,该药物在美国获批。在REFLECT试验中,Lenvima (lenvatinib)在总体生存率上的表现不逊于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib),在

MedSci原创 - Eisai/MSD的Lenvima,肝癌 - 2018-08-25

IKCS 2020:基于<font color="red">LENVIMA</font>(lenvatinib)的联合疗法治疗肾细胞癌

IKCS 2020:基于LENVIMA(lenvatinib)的联合疗法治疗肾细胞癌

日本卫材制药将在2020年11月6日至7日举行的2020年国际肾脏癌(IKCS)专题研讨会上展示七个摘要。

MedSci原创 - 肾细胞癌,晚期肾细胞癌,lenvatinib - 2020-11-08

诺华联合卫材将在美国推出抗癌药<font color="red">Lenvima</font>/Afinitor组合疗法

诺华联合卫材将在美国推出抗癌药Lenvima/Afinitor组合疗法

日本制药巨头卫材的抗癌药Lenvima上个月拿下FDA肾细胞癌批文,目前已经在美国、日本、欧洲共获得分化型甲状腺癌和肾细胞癌两个适应症。近日,卫材和瑞士制药巨头诺华展开合作,将在美国推出Lenvima+Afinitor (everolimus)组合疗法。

不详 - 诺华,甲状腺癌 - 2016-06-09

卫材新型抗癌药<font color="red">Lenvima</font>获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

卫材(Eisai)新型口服抗癌药Lenvima(lenvatinib)近日喜获日本批准用于不可切除性甲状腺癌的治疗。这也是该药继今年2月获美国批准之后,攻下的又一重要市场。卫材表示,Lenvima将成为不可切除性甲状腺癌

生物谷 - Lenvima,甲状腺癌,孤儿药,分子靶向治疗药物 - 2015-03-27

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定,用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂,而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第

药明康德 - 药明康德 - 2019-07-25

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象,其市场峰值高达350亿美元,默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目,同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日,百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议,合作开发癌症免疫鸡尾酒;而今儿一大早,更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法,默沙东 - 2015-03-05

FDA批准Lenvatinib+依维莫司联合治疗晚期肾癌

FDA批准Lenvatinib+依维莫司联合治疗晚期肾癌

该研究中的患者被随机分配到三个治疗方案:18 mg Lenvatinib(Lenvima, Eisai)+5 mg依维莫司(Afinitor, Novartis)、24 mg Lenvatinib或10

MedSci原创 - 依维莫司,lenvatinib,肾癌 - 2016-05-17

MSD/Eisai癌症组合获美国突破性疗法认定

MSD/Eisai癌症组合获美国突破性疗法认定

这两家公司正在测试将Eisai的多重受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(Lenvatinib)与Merck的抗PD-1治疗药物Keytruda(pembrolizumab)联合用于晚期和/或转移性肾细胞癌

MedSci原创 - MSD/Eisai癌症组合 - 2018-01-10

拥有84%的5年生存率,美国治疗子宫内膜癌的“武器”是精准手术和合理用药!

拥有84%的5年生存率,美国治疗子宫内膜癌的“武器”是精准手术和合理用药!

子宫内膜癌,即子宫癌,2020年子宫内膜癌新发癌症42万,在女性常见肿瘤中排行第六,是常见的妇科恶性肿瘤。但值得庆幸的是,与其他恶性肿瘤相比,子宫内膜癌的预后效果较好。

网络 - 子宫内膜癌,腹腔镜全子宫切除术,开腹全子宫切除术 - 2022-09-06

2019 ESMO:癌症新闻大爆炸

2019 ESMO:癌症新闻大爆炸

在今年的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上,Astellas和Seattle Genetics公布了抗体-药物结合物的积极成果,默克公司和Eisai详细介绍了Keytruda-Lenvima组合获胜和Chi-Med

MedSci原创 - 2019,ESMO,Keytruda,Lenvima,神经内分泌肿瘤,surufatinib,膀胱癌,子宫内膜癌 - 2019-10-06

肝癌治疗新进展:仑伐替尼+K药有望登顶肝细胞癌一线治疗

肝癌治疗新进展:仑伐替尼+K药有望登顶肝细胞癌一线治疗

(pembrolizumab) +LENVIMA? (lenvatinib)联合使用的第三个突破性疗法(Breakthrough Therapy Designation BTD)认证。

肝胆柳叶刀 - 肝癌 - 2019-08-09

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

从癌症免疫领域九大合作项目看免疫疗法的研发方向

癌症免疫疗法是癌症治疗领域中发展最为迅速的领域。免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T疗法的出现为癌症的治疗模式带来了革命性的变革。然而,进一步扩展癌症免疫疗法的应用范围需要让这些治疗模式更为安全有效并且能够让更多患者使用。为此,医药公司也在进行多项合作,从不同角度提高癌症免疫疗法的应用范围。今天药明康德微信团队将和读者分享近年来癌症免疫疗法领域的九大合作项目体现出的免疫疗法研发趋势。

药明康德 - 癌症,免疫疗法 - 2019-03-29

根据与澳大利亚加拿大的新同步审查计划,美国FDA批准Keytruda与乐伐替尼组合治疗子宫内膜癌

在Orbis项目下,FDA与加拿大卫生部和澳大利亚治疗用品管理局(TGA)合作审查了Eisai的Lenvima(lenvatinib)与Merck的Keytruda(pembrolizumab)联合治疗子宫内膜癌的申请乐伐替尼(Lenvima)是肝癌患者耳熟能详的靶向药。是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。

MedSci原创 - 美国,澳大利亚,加拿大,Keytruda,乐伐替尼,子宫内膜癌 - 2019-09-18

默克(Merck)首席财务官强调:我们不仅有Keytruda

来自Eisai的Lenvima和AZ的Lynparza的联和收入分别达到1.09亿美元和1.23亿美元。

MedSci原创 - 默克,Merck,首席财务官,Keytruda - 2019-11-03

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