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<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>性<font color="red">肿瘤</font>的治疗：larotrectinib即将在日本上市

NTRK基因融合性肿瘤的治疗：larotrectinib即将在日本上市

近日，拜耳已经向日本厚生劳动省（MHLW）提交了larotrectinib的销售许可申请。

MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Larotrectinib，日本厚生劳动省 - 2020-05-24

罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font><font color="red">肿瘤</font>

罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤

罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤，以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。

MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Entrectinib，突破审查 - 2019-02-20

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的<font color="red">肿瘤</font>患者

拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者

拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者，这种肿瘤发生在约1％的实体瘤中，包括唾液肿瘤，分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。

MedSci原创 - TRK抑制剂，Vitrakvi，欧盟批准，NTRK基因融合 - 2019-09-26

2023 巴西专家共识：实体瘤中<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>检测

2023 巴西专家共识：实体瘤中NTRK基因融合检测

随着针对原肌球蛋白受体激酶融合蛋白的选择性药物的批准，这些突变已成为癌症基因组分析的新生物标志物。本文主要针对实体瘤中NTRK基因融合检测提供共识指导。

Clin Pathol - 实体瘤，NTRK基因融合检测 - 2023-09-19

2023 巴西专家共识：实体瘤中<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>检测

2023 巴西专家共识：实体瘤中NTRK基因融合检测

2023 巴西专家共识：实体瘤中NTRK基因融合检测

网络 - 2023-09-20

JCO Precision Oncol：<font color="red">NTRK</font><font color="red">融合</font>在儿童<font color="red">肿瘤</font>中比预期的更常见

JCO Precision Oncol：NTRK融合在儿童肿瘤中比预期的更常见

涉及神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因NTRK1、NTRK2和NTRK3的重排编码包含完整NTRK激酶结构域的融合蛋白，这些结构域是组织学上不同肿瘤的致癌驱动因素

MedSci原创 - 儿童肿瘤，NTRK融合 - 2021-01-16

Rozlytrek（entrectinib）治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的实体瘤：已获欧盟批准

Rozlytrek（entrectinib）治疗NTRK基因融合的实体瘤：已获欧盟批准

罗氏公司今日宣布，欧盟委员会有条件地批准了Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上患有NTRK基因融合的实体瘤患者。

MedSci原创 - 实体瘤，NTRK基因融合肿瘤，Rozlytrek（entrectinib） - 2020-08-03

EMA建议批准Vitrakvi治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的实体瘤患者

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

拜耳公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准Vitrakvi（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的实体瘤患者（包括成人和儿童）。

MedSci原创 - Vitrakvi，NTRK基因融合，实体瘤 - 2019-07-28

靶向<font color="red">NTRK</font><font color="red">融合</font><font color="red">基因</font>新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症

靶向NTRK融合基因新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症

年的年会上表示，LOXO-101药物可以抑制原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase, or TRK），也称neurotrophic tyrosine kinase (NTRK

MedSci原创 - 融合基因，TRK，LOXO-101 - 2016-05-01

2021 多学科共识：优化<font color="red">肿瘤</font><font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font>检测

2021 多学科共识：优化肿瘤NTRK基因检测

神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因重组的识别以及特异性融合蛋白抑制剂（如拉罗替尼和恩曲替尼）的不断发展，解决了肿瘤患者的诊断和临床治疗。本文主要针对NTRK融合瘤的诊断和治疗提供指导。

Clin Transl Oncol . 2021 Feb 23. - 基因检测 - 2021-03-25

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>的晚期实体瘤

加拿大卫生部批准VITRAKVI®（larotrectinib）治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂，可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。拜耳公司近日宣布，加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期实体瘤。

MedSci原创 - Larotrectinib，加拿大卫生部，Vitrakvi - 2019-07-31

病理干货 | <font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

病理干货 | NTRK基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体瘤中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究，提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略，以便在临床上快速筛查罕见突变。

上海阿克曼病理 - 实体瘤，罕见癌症，NTRK基因融合，神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11

2023 共识建议：通过基于RNA的二代测序优化<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>检测与报道

2023 共识建议：通过基于RNA的二代测序优化NTRK基因融合检测与报道

基于RNA的二代测序(NGS)检测基因融合是临床遗传实验室用于肿瘤生物标志物检测以指导靶向治疗选择的一种新兴方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合检测的分析前、分析和报告方面的共识建议。

Curr Oncol - 二代测序 - 2023-05-17

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗<font color="red">NTRK</font><font color="red">基因</font><font color="red">融合</font>晚期复发实体瘤

泛癌种靶向药在日本获批 用于治疗NTRK基因融合晚期复发实体瘤

首个不限癌种的个体化药物在日本获批用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体肿瘤成人和儿童患者。支撑数据主要来自关键临床II期STARTRK-2研究，数据显示Rozlytrek能够让超过一半的NTRK基因融合阳性的实体瘤患者肿瘤缩小，在10种不同的癌症类型起作用，包括发生中枢神经系统转移的患者。

医学中文网 - 泛癌种靶向药 - 2019-06-20

Nat Med：NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因

过对肺癌细胞进行精细DNA扫描，来自Dana-Farber癌症研究所和科罗拉多大学癌症中心的科学家们发现，一种基因融合（两个正常情况下分离的基因被迫融合到一起）促进了细胞快速分裂而采用一种化合物处理细胞，阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质，则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 研究结果表明，NTRK1与

生物通 - 肺癌，肺腺癌，NTRK1 - 2013-10-31

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