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Blood:<font color="red">PAR4</font>激活的结构基础及在VTE中的作用

Blood:PAR4激活的结构基础及在VTE中的作用

PAR4激活需要在由TM3和TM7形成的束缚配体结合位点上的ECL3和Thr153的协调重排。与Pro310相比,ECL3中的PAR4 Leu310具有较低的受体反应性,并与VTE风险降低有关。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞,PAR4,蛋白酶激活受体4 - 2020-06-28

Circulation:<font color="red">Par4</font>缺失可增加心肌梗死后的心脏破裂风险

Circulation:Par4缺失可增加心肌梗死后的心脏破裂风险

心脏破裂是急性心肌梗死(MI)的主要致死并发症。虽然再灌注策略取得了重大进展,但心脏破裂的死亡率仍然很高。研究表明,溶栓治疗可加速心脏破裂,但这一危险因素的相关性仍存在争议。

MedSci原创 - 心肌梗死,心脏破裂,PAR4 - 2020-08-27

Blood:肿瘤抑制因子——前列腺凋亡反应蛋白<font color="red">4</font>(<font color="red">Par</font>-<font color="red">4</font>),在慢性B细胞淋巴瘤中竟是促进细胞增殖!

Blood:肿瘤抑制因子——前列腺凋亡反应蛋白4Par-4),在慢性B细胞淋巴瘤中竟是促进细胞增殖!

中心点:CLL细胞过表达Par-4,一种已确知的肿瘤抑制因子,可促进恶性B细胞增殖,受BCR信号调节。敲除CLL细胞的Par-4可明显上调细胞周期调节因子p21/WAF1。摘要:前列腺凋亡反应蛋白-4Par-4),是一种促凋亡的肿瘤抑制蛋白,在多种癌症(如肾细胞癌、胶质细胞瘤、内膜癌和乳腺癌)中表达下调。Par-4可选择性诱导多种癌细胞凋亡,但不影响正常细胞。

MedSci原创 - 慢性B细胞淋巴瘤,前列腺凋亡反应蛋白4,肿瘤抑制因子,凋亡 - 2018-04-27

Stem cells:TLR<font color="red">4</font>-<font color="red">PAR</font>1轴调控实验性细菌性肺炎的骨髓间充质干细胞的存活和治疗作用

Stem cells:TLR4-PAR1轴调控实验性细菌性肺炎的骨髓间充质干细胞的存活和治疗作用

Naceen Gupta等人对Toll样受体4(TLR4)和蛋白激酶激活受体1(PAR1)通路对间充质干细胞(MSC)在肺炎的小鼠模型中存活和治疗活性的作用进行研究。分离来源于TLR4-/-和R41Q-PAR1突变小鼠的MSCs,检测突变的特异性通路,在体外细胞毒性刺激下,对MSC存活情况的影响。此外,并利用一大肠杆菌肺炎

MedSci原创 - 间充质干细胞,TLR4,PAR1,肺炎 - 2018-02-20

炎症指数你知道多少——NLR,NPR,<font color="red">PAR</font>,CAR,SIRI,SII,LMR,CLR,NPR?

炎症指数你知道多少——NLR,NPR,PAR,CAR,SIRI,SII,LMR,CLR,NPR?

一、炎症的内涵:炎症不等于感染性疾病

MedSci原创 - 炎症,炎症指数 - 2024-02-09

十年ASCVD发病风险预测模型和风险分层:China-<font color="red">PAR</font>研究

十年ASCVD发病风险预测模型和风险分层:China-PAR研究

近年来,我国心血管疾病死亡人数迅速上升,已经由1990年的256万上升到2013年的372万。当前心血管疾病已经成为我国人群的主要死因,占我国居民总死亡的42%以上。其中,动脉粥样硬化性心血管疾病(Atherosclerotic Cardiovascular Disease,ASCVD)是我国居民健康的首要威胁,如急性心肌梗死/冠心病、脑卒中等,其住院费用快速增加。2014年我国急性心肌梗死和

365heart - 预测模型,风险分层 - 2017-01-02

<font color="red">PAR</font> 患者应用自膨胀式瓣膜行TF-TAVR的术前CTA评估

PAR 患者应用自膨胀式瓣膜行TF-TAVR的术前CTA评估

PAR 患者应用自膨胀式瓣膜行TF-TAVR的术前CTA评估,一表帮您全搞定。

网络 - PAR,CTA评估 - 2024-01-15

Invest Ophthalmol Vis Sci:烟曲霉通过<font color="red">PAR</font>-2 / ERK1/2信号途径增加角膜中<font color="red">PAR</font>-2的表达并上调促炎性细胞因子的表达!

Invest Ophthalmol Vis Sci:烟曲霉通过PAR-2 / ERK1/2信号途径增加角膜中PAR-2的表达并上调促炎性细胞因子的表达!

青岛大学附属医院眼科的Niu Y近日在Invest Ophthalmol Vis Sci发表了一篇重要的工作, 他们确定了蛋白酶激活受体-2(PAR-2)在由烟曲霉感染的角膜中的作用。他们发现,烟曲霉可能通过p-ERK1 / 2来上调PAR-2的表达,促使疾病发展、多核中性粒细胞(PMN)浸润和促炎细胞因子的表达。

MedSci原创 - 角膜,烟曲霉,促炎性细胞因子,蛋白酶激活受体-2 - 2018-01-25

Nature:组织因子和<font color="red">PAR</font>1促进肠道菌群诱导的血管重塑

Nature:组织因子和PAR1促进肠道菌群诱导的血管重塑

瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院研究人员发现了肠道细菌影响血管形成的一种以前未知的机制。相关结果发表在《自然》杂志上,研究结果可能为未来肠道疾病和肥胖的治疗提供新思路。 我们的肠道细菌数量是人体细胞数量的十倍以上。然而,我们很少知道肠道菌群的功能以及这些菌群对我们生理上产生什么样的影响。 以前未知的机制 在小鼠动物模型的研究中,研究人员发现了肠道菌群如何影响肠道生理和血管重塑的以

生物谷 - 组织因子,PAR1,肠道菌群,血管重塑 - 2012-03-31

J Exp Clin Cancer Res:研究揭示<font color="red">Par</font>3促进前列腺癌转移的机制

J Exp Clin Cancer Res:研究揭示Par3促进前列腺癌转移的机制

研究人员使用生物信息学、qRT-PCR、免疫印迹和免疫组织化学(IHC)分析来检测原发性和转移性临床PCa样本中Par3(极性相关分区缺陷(PAR)复合物的关键组分)

MedSci原创 - Par3,前列腺癌 - 2017-11-04

Oncogene:<font color="red">Par</font>3功能的丧失能够促进前列腺肿瘤的发生

Oncogene:Par3功能的丧失能够促进前列腺肿瘤的发生

最近,有研究人员利用条件敲除小鼠模型,发现极性蛋白Par3极性的丢失能够增加前列腺上皮细胞的生长,提高基底细胞对称细胞分化,并在腔室细胞中随机分配纺锤体方向,从而引起高等级前列腺上皮内瘤(PIN)的发展同时,Par3功能的丢失能够导致Par3/merlin/Lats1复合物的分离,进一步

MedSci原创 - 前列腺,细胞极性,纺锤体 - 2018-12-08

Blood:促血管生成的<font color="red">PAR</font>2信号通路需要凝血因子VIIa整合素结合位点的参与。

Blood:促血管生成的PAR2信号通路需要凝血因子VIIa整合素结合位点的参与。

TF是清除蛋白酶激活受体(PAR)2的凝血酶的受体和支架,在血管生成和肿瘤形成过程中发挥关键作用。研究人员发现凝血因子VIIa不依赖可替代的PAR2激活剂蛋白裂解酶,即可诱发TF胞质内结构域依赖性的促血管生成的细胞信号通路。TF-FVIIa复合物与整合素β1的活性异构体相结合,需要FVII

MedSci原创 - 凝血因子,组织因子,整合素 - 2017-12-17

Circulation:中国-<font color="red">PAR</font>计划——制定我国10年动脉粥样硬化心血管病的预测模型

Circulation:中国-PAR计划——制定我国10年动脉粥样硬化心血管病的预测模型

背景:对个人风险的准确评估对指导和预防动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是很有价值的。然而,常用的预测模型主要是在白人人群中制定的。这个项目的目的是开发和验证中国人群ASCVD的十年风险预测模型。方法: 21320中国受试者中,对两个前瞻性研究统一进行随访作为推导队列形成10年ASCVD风险预测模型。有123 14和838 70名受试者的两个独立的中国队列中进行外部验证。此外,与美国心脏病学会

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,心血管病,预测模型 - 2016-10-30

China-PAR模型:中国居民心血管病风险评估科学工具

中国科学院院士、中国医学科学院阜外医院副院长顾东风教授团队针对国人的China-PAR 10年风险预测模型基础上,进一步开发了适合于我国年轻个体(60岁以下)或者10年动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD

网络 - China-PAR,模型 - 2019-06-23

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