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日常血压波动或威胁肾脏，二者关联紧密。文章解析血压波动生理机制，阐述其对肾脏的短期与长期影响，提出养成健康生活方式、定期监测、合理用药三步护肾策略。
ChatGPT在回答罕见肾脏病的基本解释、预后询问和基因检测建议时表现出较高的科学准确性和患者有用性，中位数评分达4分（满分5分）；但在替代疗法、第二意见推荐和信息来源建议方面回答较为模糊且缺乏针对性
儿童型肾单位肾痨（NPHP）是罕见遗传性肾病，分三型，以多饮多尿、生长迟缓为早症，基因检测可确诊，无特效药，终末期需肾移植，部分新药在研。
高血压易致肾损害，机制为肾动脉硬化、肾小球纤维化等，临床表现随病程从夜尿增多发展至肾衰竭。诊断靠血尿常规、影像及病理检查，治疗含药物控压、并发症处理与生活干预，早期干预关键。
人工智能为罕见遗传性肾脏病的研究与临床管理带来了新的希望，但其成功应用依赖于高质量数据、跨学科合作、严格的模型验证以及合理的伦理与法规框架。
随着对罕见肾结石疾病分子机制的深入理解和新型治疗方法的出现，临床医生应提高对这些疾病的认识和警惕性，尽早通过基因检测明确诊断，并采取针对性治疗措施，以改善患者长期预后和生活质量。
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这一模型不仅有助于提高ARF的早期诊断和干预能力，还为优化临床资源分配提供了重要的参考依据。
该研究以严谨的实验设计揭示了参芪地黄汤“调脂—抗炎—抗氧化”三位一体的现代机制，为传统复方走向精准医学提供了可复制的范例，也为临床医生在 DKD 综合管理方案中融入中医药元素提供了高质量循证依据。
双下肢反复浮肿，竟是罕见的法布雷病在作祟！文中通过真实病例，展现患者从出现症状到确诊的过程，揭秘法布雷病的高危画像与筛查指征，如您有类似的高危患者，可扫描底部二维码添加小助手进行免费筛查。
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该研究揭示了足细胞中BCAA分解代谢障碍是决定DKD发生和进展的关键因素之一，通过靶向BCAA代谢或激活PKM2有望成为预防DKD进展的新策略。
近期，两项重磅共识在《中华医学杂志》上正式发表，标志着生长激素在肝硬化和抗衰老等多个相关领域取得了突破性进展：
FUTURE——法布雷病MDT教育项目
有效控制血压，对于延缓慢性肾病的进展、降低并发症的发生风险、提高患者的生活质量，都具有极其重要的意义。
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急性肾损伤（AKI）是临床中的“沉默杀手”，其复杂性要求我们不断更新知识库！点击立即查看不可错过的前沿研究热点追踪。
对于慢性肾脏病患者而言，血压管理是一场“药物+生活方式”的协同战役，生活细节的重要性丝毫不亚于药物治疗。这些看似琐碎的日常习惯，恰恰是稳定血压、保护肾脏的关键环节。
本文报道首例伴纵隔淋巴结转移的EVT病例，并证实其至少具有交界性生物学行为。
肾移植率越高，慢性肾病死亡率越低，透析并未展现类似效益。保守提升肾移植率可挽救29万生命。
揭开顽疾真相反复关节痛元以竟是法布雷病
“酶”力不足伤心又伤肾：由双下肢浮肿揭开的层层迷雾——法布雷病
无声的警报：听力下降+血肌酐升高竟是法布雷病家族遗传！
本研究证实Anrikefon作为外周κ-opioid受体激动剂在缓解中重度CKD相关瘙痒中具有明确疗效，并显著改善患者生活质量。
