我们迫切需要更有效的方法来治疗T细胞
淋巴瘤(TCL)，包括可提高对CHOP化疗反应率的一线方法。Raphael Koch等人对细胞系和TCL患者来源的移植瘤（PDX）模型的线粒体细胞凋亡通路进行研究，评估BH3类似物的体外活性，包括BCL2抑制剂venetoclax、BCL2/BCL-xL抑制剂navitoclax和新型MCL1抑制剂AZD5991。
虽然根据
免疫印迹或RNA转录水平，抗凋亡BCL2家族成员的丰度与BH3类似物活性的相关性较差。但功能性方法BH3图谱可有效预测BH3类似物在体内外的敏感性。研究人员根据BH3图谱选择依赖于MCL1的TCL PDXs。采用AZD5991治疗移植了上述PDXs的小鼠，可显着提高其存活率。AZD5991联合CHOP，在存活率方面上可获得的协同效应，并超越了数学上的“效益和”模型。
综上所述，MCL1抑制是一种很有前景的治疗策略，不仅可作为对MCL1存在功能性依赖的TCL患者的单一用药，还可与化疗联合应用。
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