Am J Otolaryngol：MTHFR和ApoE遗传变异与突发性感官听力损失相关

Tags: 听力损失遗传致病机理作者：AlexYang 更新：2018-12-04

尽管突发性感官听力损失（SSNHL）的致病机制仍旧不清楚，然而一些诱因，包括遗传因素可能是与发病机制有关系的。因此，最近，有研究人员假设常见的遗传变异也许参与了SSNHL的发病过程。

SSNHL是一种先天性疾病，并且相关的诱发因素还没有被鉴定。之前的报道表明，一些诱发因素包括了遗传和病毒感染，但不包括免疫系统反应、神经障碍和药物治疗等因素。最近，有研究人员调查了ApoE和MTHFR基因变异与SSNHL之间的相关性。研究是一个案例对照研究，包括了177名个体，包括了患有SSNHL的患者和健康个体对照。研究人员利用PCR-RFLP方法对MTHFR和ApoE的基因型进行了分析。研究发现，MTHFR rs1801133等位基因频率在案例和对照组中显著不同。ApoE的基因型分布在患者组和健康组之间也具有显著的差异。

最后，研究人员指出，MTHFR C677T和ApoE基因变异可能与突发性感官听力损失相关。

原始出处：

Hamidi AK， Yazdani N， Seyedjavadi KH et al. MTHFR AND ApoE genetic variants association with sudden sensorineural hearing loss. Am J Otolaryngol. 2018.

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