可溶性ST2（sST2）是白介素（IL）-1受体样-1的一种形式，可以预测急性失代偿
心衰（ADHF）的风险。 IL-1β是一个对心肌重塑和功能有害的炎症因子，急性心梗后 IL-1β抑制剂的应用可以改善预后，然而， IL-1β与ADHF和sST2的相关性尚不明确。本研究的目的旨在评估IL-1β与sST2的相关性，及其对ADHF患者的预后价值。
本研究纳入了316名因ADHF住院的患者（平均年龄为72±12岁，男性占57%，左室射血分数为45±17%），并对其
血液的 IL-1β和sST2水平进行检测。研究结果显示，IL-1β水平与患者的原始心衰住院率、功能损害、更高的N-末端B型钠尿肽和高灵敏度肌钙蛋白T水平相关。IL-1β水平在住院后1年内死亡的患者中更高（n = 52， 16.5%；p = 0.005），其理想阈值为49.1 pg/ml (HR： 2.5； 95% cl： 1.43-4.49； p = 0.0014)。循环中的IL-1β水平与sST2呈正相关（p= 0.65； p < 0.001）。另外，在sST2水平较高的患者中，IL-1β水平越高患者死亡风险越高（30% vs. 14%；HR： 2.52； 95% cl： 1.40-4.56； p = 0.002）。
研究结果显示，对于急性失代偿心衰患者，循环中的IL-1β水平是有
临床意义的，联合可溶性ST2对患者的预后有预测价值。
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