Cell Death Dis：结直肠癌转移的新机制

Tags: 结直肠癌肿瘤微环境癌症相关成纤维细胞作者：QQY 更新：2020-05-10

结直肠癌（CRC）是第三大最常被诊断为恶性肿瘤的疾病，在全球癌症死亡率中排名第三。肿瘤转移是CRC终末期患者死亡的主要原因。大多数转移性CRC患者的中位生存时间仅2年，该结果远远不能令人满意。最近的研究发现，肿瘤微环境（TME）是一个动态的不断变化的网络，其与肿瘤细胞之间的相互作用对肿瘤的转移至关重要。CAF（癌症相关成纤维细胞）是癌细胞周围基质细胞的主要成分之一，其和CRC细胞之间的代谢性相互作用在CRC的发生发展过程中起着重要作用。然而，关于CAF的脂质改变以及这些代谢重编程是如何影响CRC细胞的转移目前还不明确。

在该研究中，研究人员发现与正常成纤维细胞的条件培养基（CM）相比，CAFs的条件培养基能够促进CRC细胞的迁移。CAF受到脂质组重编程作用并积累了更多的脂肪酸和磷脂。研究发现去除了蛋白质的CAFs条件培养基仍然能够促进CRC细胞的迁移，这表明CAFs条件培养基中的小分子代谢产物是提高CRC细胞迁移的原因。

研究人员进一步明确CRC细胞吸收了CAF细胞分泌的脂质代谢产物。FASN（脂肪酸合酶）是脂肪酸合成的关键酶，在CAF中其表达水平显著升高。通过siRNA敲低FASN的表达或者通过使用外源磺基N-琥珀酰亚胺基油酸钠或内源CD36单克隆抗体减少CRC细胞对脂肪酸的摄取，可以有效的抑制CAF诱导的CRC细胞迁移作用。

总而言之，该研究结果阐述了一个新的结直肠癌的转移机制，提示癌症相关成纤维细胞中的FASN基因和结直肠癌细胞中的CD36基因可能是癌症抗转移治疗的潜在靶标。

原始出处：

Gong et al. Reprogramming of lipid metabolism in cancerassociated fibroblasts potentiates migration of colorectal cancer cells. Cell Death and Disease (2020) 11：267

来源：MedSci原创

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