左旋多巴是缓解帕金森病患者
临床症状的重要药物，近日研究人员就左旋多巴对疾病本身的治疗效果进行了考察。
早期帕金森患者参与研究，随机接受每日3次，每次100mg的左旋多巴+每日3次，每次25mg的甲基多巴肼持续80周（提前治疗组）或先接受40周的安慰剂，随后接受40周的左旋多巴+甲基多巴肼（延迟治疗组）。研究的主要终点为80周帕金森病统一评分差异（UPDRS，0-176）。次要终点为症状进展，比较提前治疗组4-40周、44-80周，延迟治疗组44-80周UPDRS得分差异，非劣性边界为周得分差异0.055分。
445名患者参与研究，其中早期治疗组222人，延迟治疗组223人，基线UPDRS得分分别为28.1和29.3分。80周各组UPDRS分别变化了-1.0±13.1分和-2.0±13.0分，无显著性差异，左旋多巴无疾病治疗效果。早期治疗组4-40周，每周UPDRS得分增加0.04±0.23，44-80周为0.10±0.25，延迟治疗组44-80周每周UPDRS得分增加0.03±0.28，表现出非劣性。组间患者运动障碍和左旋多巴相关运动反应无显著性差异。
研究认为，左旋多巴联合甲基多巴肼对早期帕金森患者无疾病治疗作用。
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