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纤维母细胞网状细胞（FRC）是淋巴器官的免疫学专门成纤维细胞，而FRC成熟对于淋巴结（LNs）的结构和功能特性至关重要。 在这里，我们显示HAP信号的最终效应器YAP和TAZ（YAP / TAZ）调节FRC的参与和成熟。
YAP/TAZ在FRCs中的选择性消耗会损害FRC的生长和分化并损害LN的结构组织，而YAP/TAZ的过度活化会增强FRCs的肌成纤维细胞特征并加重LN纤维化。机制上，YAP/TAZ和p52之间的相互作用促进了趋化因子表达，这是在淋巴毒素β受体（LTβR）参与之前进行FRC谱系定位所需的趋化因子表达，而LTβR激活抑制了FAP成熟的YAP/TAZ活性。
因此，我们的发现将YAP/TAZ视为FRC承诺和成熟的关键调节剂，并有望更好地了解FRC介导的病理生理过程。
原始出处：
Sung Yong Choi, Hosung Bae, et al., YAP/TAZ Direct Commitment and Maturation of Lymph Node Fibroblastic Reticular Cells. Nat Commun. 2020 Jan 24;11(1):519. doi: 10.1038/s41467-020-14293-1.
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