礼来公司和Incyte公司近日报道,研究表明,在中度至重度特应性皮炎(AD)患者中评估Olumiant(baricitinib)的III期BREEZE-AD4试验达到了比基线至少改善75%(EASI75)的主要终点。礼来公司免疫学副总裁Lotus Mallbris指出:“对于中度至重度AD患者,特别是传统的全身治疗方法无法控制病情的患者,急需更多治疗手段”。
该试验招募了463例中重度AD患者,他们经历了环孢菌素的失效,或者对环孢菌素不耐受或有禁忌症。参与者被随机分配接受1 mg、2 mg和4 mg剂量的Olumiant或安慰剂,所有患者采用局部皮质类固醇激素治疗。礼来公司报告称,在4 mg剂量组中达到了主要终点:达到EASI75的患者比例为31.5%。对于2 mg和1 mg Olumiant剂量组的患者,达到EASI75的患者比例分别为27.6%和22.6%,而安慰剂组的这一数据仅为17.2%。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1696288
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