近日， 国际权威医学期刊《循环》在线发表了武汉大学人民医院心
血管内科李红良教授研究团队在
血管新生内膜形成机制方面的最新研究成果。该研究首次揭示了干扰素调节因子IRF4抑制动脉新生内膜形成的机制，并有望为
预防动脉支架术后再狭窄提供新的突破口。
2017年第二十届全国介入心脏病学论坛发布的中国冠心病介入数据显示，2016年度中国大陆地区采用介入治疗的冠心病病例为666495例，冠心病患者平均植入支架数为1.5个。但研究表明，即便是植入可有效降低冠状动脉再狭窄几率的药物洗脱支架，仍有2%～5%的患者可能在术后8个月～12个月内发生支架内再狭窄。导致支架再狭窄的主要原因，是患者冠状动脉血管的新生内膜过度增生。长期以来，全球医学界由于对血管新生内膜的形成机制研究尚不清楚，如何避免支架再狭窄也一直困扰着
临床医生。
李红良教授团队的这项最新研究成果在世界上首次揭示：干扰素调节因子家族中的IRF4可以抑制动脉血管新生内膜的形成，从而有利于
预防动脉支架术后再狭窄的发生。研究显示，在人体和小鼠再狭窄血管中，干扰素调节因子4的表达下调；如果把小鼠和大鼠体内的干扰素调节因子4基因敲除掉，血管新生内膜会明显增加。研究还发现，在出现再狭窄的动脉中，干扰素调节因子4主要在平滑肌细胞中表达；而在动脉受损后，平滑肌细胞特异性干扰素调节因子4基因敲除的小鼠会比正常小鼠形成更厚的新生内膜。与此同时，血管平滑肌细胞增殖和迁移能力显着增加。而在血管平滑肌细胞过度表达干扰素调节因子4基因的小鼠中，就会观察到相反结果。
来源：健康报
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