中心点：
追踪外周血体细胞的mtDNA突变可以对克隆动力学进行纵向评估。
该方法可以在不依赖基因标记的情况下进行克隆推演。
摘要：
目前我们追踪人体体内细胞动态的能力有限。近日，Blood adv上发表了一篇文章，研究人员展示了如何通过线粒体DNA（mtDNA）的体细胞突变来纵向追踪人造血
干细胞/祖细胞的动态输出。
通过对一位个体3年来的
血液样本进行分析，发现体细胞mtDNA序列突变和进化，提示可通过遗传标记方法建立研究造血的模型。此外，研究人员还观察到突变异源性的波动，与特定的
临床事件（如
感染）的发生相吻合，并进一步在纵向采样的
白血病个体的循环血细胞亚群中识别出细胞系特异性的mtDNA突变。
总而言之，本研究揭示了通过追踪体细胞mtDNA序列变异广泛用于系统评估人正常或病态的造血克隆动态的重要潜能。
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