吉利德（Gilead）宣布，其JAK1抑制剂filgotinib在一项评估其治疗中度至重度活跃性类风湿性关节炎（RA）的疗效和安全性的III期试验中被证明是成功的。
口服选择性JAK1抑制剂在多种RA患者人群中显示了持久的疗效和安全性，从MTX不应答的患者到对两种或更多种生物类的疾病缓解性抗风湿药反应不足的患者。
名为FINCH 2的III期试验评估了449例先前对生物疗法反应不足的患者中每日200mg和100mg剂量该药物的疗效。结果显示两种剂量下的filgotinib与安慰剂相比均改善了
临床结果。
治疗12周后，接受200 mg剂量治疗的受试者中有70.3％，接受100 mg疗法治疗的受试者中58.2％达到了ACR20评分，而安慰剂治疗的受试者仅为25.7％。此外，相比安慰剂组的27.35%，200 mg组的68％和100 mg组的51.2％达到了ACR20反应。
炎症和呼吸系统高级副总裁John Sundy表示数据分析"继续证明filgotinib对广泛的患者具有一致的疗效和安全性"。
原始出处：
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
来源：MedSci原创
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
0
