心衰患者的蛋白磷酸酶-1水平的升高引起的一系列分子水平的变化对心肌细胞是有害的，既往动物模型研究显示通过过表达活性抑制剂I-1c，可抑制蛋白磷酸酶-1的活性可以逆转心肌细胞的功能损伤。
本研究通过引起猪的二尖瓣重度反流构建容量负荷型心衰模型，造模成功1个月后，将猪随机分成冠脉注射BNP116.I-1c（n=6）组或生理盐水组（n=7），随后，对其有效性和安全性随访评估2个月。此外，24只幼猪分别接受了不同剂量的BNP116.I-1c治疗以评估其安全性能。造模一个月后，猪均发展成为心衰，BNP116.I-1c治疗组猪的左室射血分数有所改善（5.9 ± 4.2% vs. 5.5 ± 4.0%； p < 0.001），并且在接受治疗2个月后，左房射血分数也有明显改善（4.3 ± 3.1% vs. 7.5 ± 3.1%； p = 0.02）。在体外，猪或大鼠的左房细胞在暴露于I-1c后表现出明显的钙离子电流幅度增大。在BNP116.I-1c治疗组中，没有发现明显的不良心律失常、细胞
免疫应答激活和非靶器官的损害。
研究结果表明，冠脉给予BNP116.I-1c治疗可以明显提高心衰模型动物的左室和左房的收缩功能。
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