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背景及目的：目前从动物研究中人们发现，肾衰竭患者患有尿毒症毒素引起的症状，可能是肠道微生物引起的。因此，本项研究的目的是探究人类终末期肾病（ESRD）中肠道微生物组组成，尿毒症毒素和肾衰竭症状之间的关系。
方法：研究人员收集了223名ESRD患者和69名健康对照人群的肠道微生物组，血清和粪便代谢组以及人类表型进行研究。多维数据集成揭示了这些数据集与慢性肾脏病（CKD）啮齿动物模型的使用之间的联系，以测试肠道微生物组对毒素积累和疾病严重性的影响。
结果：ESRD患者的微生物与临床结局密切相关，并编码涉及毒素和继发性胆汁酸合成的功能；微生物功能的相对丰度与这些代谢产物的血清或粪便浓度相关。移植到肾损伤的无菌小鼠或抗生素治疗的大鼠中的微生物菌群比对照组的微生物菌群诱导更高的血清尿毒症素产生，加剧的肾纤维化和氧化应激。具核梭杆菌会提高尿毒症毒素的生产和促进肾脏疾病发展成慢性肾衰竭。益生菌动物双歧杆菌可以降低这些物种的丰度，降低毒素水平和大鼠疾病的严重性。
结论：ESRD患者肠道菌群异常，不利于临床代谢，提示肠道菌群将成为减少尿毒症患者临床症状的靶标。
原始出处：
Xifan Wang. Et al. Aberrant gut microbiota alters host metabolome and impacts renal failure in humans and rodents. GUT.2020.
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