阿斯利康近日宣布,FDA已批准预填充自动注射器Fasenra(benralizumab)治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘,通过这项疗法,患者可以进行自我管理。该公司指出,Fasenra最初于2017年在美国获得批准,用于治疗具有嗜酸性表型的12岁及以上的重度哮喘患者。
阿斯利康公司生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos表示:“Fasenra是唯一在初始加载剂量后每八周就可以服用的呼吸道生物制剂。这项批准意味着重度嗜酸性哮喘患者可以便捷地使用Fasenra”。该公司还指出,继7月份欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会的正面评价之后,欧盟已批准预填充自动注射器Fasenra治疗哮喘。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1671730#axzz61Rlned4y
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