众所周知，吸烟有害健康。经常吸烟的人，却享受不到大自然的恩惠，吸入的不是新鲜空气，而是被烟雾污染的有毒气体，许多深受其害者走上了戒烟之路，但是单纯靠毅力戒烟成功者却寥寥无几，罪魁祸首就是“尼古丁戒断综合征”！科学家们针对这一戒断症状开展了大量研究，近期有研究发现AMPK通路激活剂-
二甲双胍或是成为尼古丁戒断综合征的克星，这或可成为戒烟者的福音！
研究发现，当人吸烟时，香烟中的尼古丁瞬间就能进入血液，使大脑内神经系统产生一种快乐激素，它能够缓解人紧张、抑郁、烦躁等精神状态，人体持续长期的摄入尼古丁，大脑内神经系统会逐渐对尼古丁的刺激产生依赖，这就是吸烟者对香烟上瘾的主要原因，也是香烟难以戒断的根本原因。
“尼古丁戒断综合症”是戒烟者的身体因为突然缺失尼古丁导致内循环和内分泌失衡，出现易怒、心烦、焦虑、急躁、心慌、注意力无法集中的症状，严重的还会出现关节疼痛、肠胃不适，这些痛苦使很多人无法坚持下去，极少数人是靠毅力戒了烟，但也很容易复吸。
我们知道，AMP依赖的蛋白激酶（AMPK）是能量平衡的主要调节剂，可受细胞中的应激物刺激而被激活。近期，来自宾法尼亚大学的Julia K. Brynildsen等人发现AMPK通路的激活有助于消除尼古丁戒断作用，研究人员由此推断在药理学上增加pAMPK水平或可减少尼古丁的戒断症状。
他们对小鼠进行AMPK激活剂-二甲双胍刺激后，发现尼古丁戒断症状减少，进一步的研究这是因为海马中存在AMPK蛋白，据此他们提出AMPK激活剂或可成为戒烟的新方法。该研究以《Activation of AMPK by metformin improves withdrawal signs precipitated by nicotine withdrawal》为题发表在近期的《PNAS》上。
一直以来，多数研究仅确定了AMPK在外周组织中的作用，但其在中枢神经系统中的作用尚未得到充分认证。近期有研究表明，AMPK信号与消极的认知和行为有关，而这些认知和行为与尼古丁戒断期间烟瘾的复发息息相关。
因此，研究人员试图确定在尼古丁戒断期间控制AMPK活性是否可以改善尼古丁戒断的情感症状。他们使用AMPK变构激活剂5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸（AICAR）对尼古丁戒断期间的小鼠进行实验，他们发现AICAR可引起海马中AMPK通路的显着激活，之后小鼠焦虑样行为得到缓解，一段时间后AICAR完全消除了尼古丁戒断的影响。这说明AMPK通路的激活有助于消除尼古丁戒断作用。
AICAR消除尼古丁戒断后的焦虑样行为
之后研究人员使用二甲双胍处理了尼古丁戒断期间的小鼠，发现全身二甲双胍预处理一周后小鼠海马中的pAMPK增加，AMPK通路激活。另外，二甲双胍还在完全不影响体重、食物消耗和血液葡萄糖水平的前提下消除了尼古丁戒断引起的焦虑样行为。而且，AICAR和二甲双胍均降低了幼稚小鼠食欲不振的潜伏期，这表明AMPK的激活可能为一般抗焦虑以及尼古丁戒断引起的焦虑提供新的治疗方法。
全身使用二甲双胍可增加海马pAMPK，并且减少尼古丁戒断期间的焦虑样行为
我们知道，二甲双胍有多个外周靶标，为了确定二甲双胍是否真的改善尼古丁戒断症状，而非仅起外周效应，研究人员将与渗透性小型泵相连的插管植入到小鼠脑室内，集中递送二甲双胍（50μg/ d）或盐水（对照）1周。
他们发现二甲双胍在海马中引起AMPK激活，而在肝脏中却没有这种现象，而且海马中的二甲双胍完全阻断了尼古丁戒断引起的焦虑样行为。为了证实海马中的AMPK是二甲双胍介导的尼古丁戒断后焦虑样行为减少的相关靶点，研究人员将含有条件性等位基因Ampkα1loxP/ loxP的两个α亚基注射到小鼠的背侧和腹侧海马中，并使AMPKα的位点特异性缺失，蛋白质轨迹分析证实了AMPKαloxP/ loxP小鼠注射8周后，海马AMPKα总水平降低，但其他脑区（如皮层）则保持不变。此外，海马中的磷酸乙酰CoA羧化酶（pACC）的水平也出现降低，这证明了途径中出现了功能性缺失，这证实了AMPK是二甲双胍介导的尼古丁戒断后焦虑样行为减少的相关靶点。
脑室内注射二甲双胍激活了海马AMPK通路并减少尼古丁戒断症状
二甲双胍在尼古丁戒断期间的抗焦虑作用与海马中AMPKα有关
这项研究结果证明了二甲双胍能够通过激活海马中的AMPK通路缓解尼古丁戒断后产生的焦虑样行为，可以用作尼古丁戒断治疗的新型药物，同时二甲双胍还有具有良好的
糖尿病治疗安全性，因此应该鼓励研究人员将这些发现转化为未来的
临床试验，以提高吸烟者的持续戒烟率，并使血糖正常化。
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来源：转化医学网
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