GUIDE-IT
临床试验比较了N-末端B型利钠肽（NT-proBNP）指导下的
心衰治疗和单纯的内科治疗在高风险心衰患者中的效果，但该研究因无明显作用而被提前终止。本研究的目的旨在评估GUIDE-IT
临床试验中的治疗相关生活质量（QOL）和经济产出。
本研究对GUIDE-IT临床试验患者中的基线、随机分组后3、6、12和24个月的QOL。在对446名随机分至NT-proBNP指导下心衰治疗组患者和448名被分至常规治疗组患者进行分析后，发现6个月后的QOL在NT-proBNP指导下心衰治疗组中明显更高，但在24个月时无明显差异。另外，平均总成本平均值在NT-proBNP指导下心衰治疗组中要高出5919美元。
研究结果显示，在高风险心衰伴射血分数降低患者中，N-末端B型利钠肽（NT-proBNP）指导下的心衰治疗花费更多，但效果无明显差异。
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