胞嘧啶碱基编辑器(CBE)可以为纠正点突变提供了一个强大的工具,然而,它们的DNA和RNA脱靶活性在生物医学应用中引起了人们的关注。
最近,我国杨辉团队描述了23个合理工程化的CBE变体的筛选,发现预测DNA结合位点的突变残基可以显著降低Cas9依赖性的脱靶效应。
此外,研究人员获得了一个CBE变体,YE1-BE3-FNLS,该变体保留了较高的靶点编辑效率,同时引起极低的非靶点编辑和旁观者编辑。
原始出处:
Erwei Zuo et al. A rationally engineered cytosine base editor retains high on-target activity while reducing both DNA and RNA off-target effects. Nature Methods. 2020.