缺氧是调控
干细胞干性的一个影响因素。本项研究的实施者们在体外向人牙髓细胞（hDPC）施加化学制剂氯化钴（CoCL2）刺激，通过检测细胞增殖情况、
干细胞标志物表达变化和成骨分化情况来评估CoCL2是否可以模拟缺氧环境影响hDPC的干性。
向体外培养的hDPC分别施加25或50 μmol/L CoCL2刺激。细胞增殖情况通过3-(4，5-dimethylthiazol-2-yl)-2，5-diphenyltetrazolium bromide进行检测。流式细胞仪检测stro-1阳性细胞数量。干细胞标志性基因REX1， OCT4， SOX2和NANOG mRNA表达和成骨分化标志性基因ALP， COLI和RUNX2 mRNA表达通过RT-PCR或者实时PCR进行检测。成骨分化通过ALP活性和矿化定量进行分析。
结果显示，尽管25和50 μmol/L CoCL2抑制hDPC的细胞增殖，但50 μmol/L CoCL2可以增加stro-1阳性细胞数量。不仅如此，CoCL2呈剂量依赖性的诱导干细胞标志性基因的表达。除此之外，CoCL2抑制成骨分化相关基因表达、ALP活性以及钙沉积。另外，额外施加apigenin（低氧诱导因子-1α的抑制剂），可以恢复CoCL2对ALP活性的抑制作用。
该项研究结果表明，CoCL2可以增强hDPC的干细胞特性。
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