英国癌症研究公司正与美国生物技术公司Ideaya Biosciences合作开发多聚（ADP-核糖）水解酶（PARG）的小分子抑制剂。
PARG是分解多聚（ADP-核糖）的细胞酶，调节DNA修复所需的蛋白质功能。
高活性PARP抑制癌细胞中的PARG，耗尽细胞内的NAD，这是细胞呼吸的一个重要因素，导致ATP("能量")的"急剧下降"，最终导致癌症细胞死亡。
"英国曼彻斯特大学癌症研究中心的药物发现小组很高兴能与Ideaya一起合作，进一步开发我们的PARG抑制剂计划，"药物发现小组的化学负责人Allan Jordan说。
"从我们自己的研究所取得的基础生物学发现来看，PARG抑制剂为癌细胞生存和抵抗治疗提供了一种新的途径。我们相信这些药物将为抗癌的患者提供一种真正新颖且具有
临床意义的治疗方法。"
英国癌症研究所研究与创新执行总监Iain Foulkes补充道，这次合作"将加速我们重大药物的发现与转化。
Ideaya和英国癌症研究机构表示，PARG计划的数据将在今年晚些时候在美国癌症研究协会年会上公布。
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