牙周组织的发育是一个复杂的过程,包括成牙骨质细胞的增殖和分化。越来越多的研究显示,microRNAs (miRNAs)在调节众多生物进程的基因调控网络中起到重要作用。然而,miRNAs如何调节成牙骨质细胞增殖和分化还未可知。在之前的研究中,作者通过miRNA微点阵谱揭示了成牙骨质细胞分化中miRNA的完整表达模式。研究聚焦于在成牙骨质细胞分化过程中表达下调的miR-361-3p。结果显示,过表达miR-361-3p减弱成牙骨质细胞的分化,而功能性抑制miR-361-3p则起到反转的效果。生物信息学结果显示,nuclear factor of activated T-cell 5 (Nfat5)是miR-361-3p的一个潜在靶点,通过双荧光素酶测定得以验证。同时,体内和体外研究验证了Nfat5的表达模式。另外,通过敲除Nfat5模拟成牙骨质细胞内过表达miR-361-3p的抑制作用。此外,在成牙骨质细胞内下调Nfat5或过表达miR-361-3p显著激活多重信号通路,包括:Erk1/2, JNK, p38, PI3K-Akt和NF-κB通路,也阻断了Wnt/?-catenin通路。最后...