动物和人类对伤害性刺激表现出两种类型的反应。第一种反应包括
预防或限制伤害的防御行为，然而，驱动这两种行为的基本神经回路仍然鲜为人知。2018年12月11号，哈佛医学院的研究人员们在Nature在线发表了题为Identifying the pathways required for coping behaviours associated with sustained pain的文章。研究发现通过TAC1Cre和LBX1Flpo共同表达的脊髓神经元驱动与疼痛相关的应对反应。该研究揭示了皮肤体感系统中的一个基本细分，并对使用反射性防御反应来测量持续疼痛的有效性提出了挑战。
动物和人类对伤害性刺激表现出两种类型的反应。第一种反应包括
预防或限制伤害的防御行为；这些反应的一个众所周知的例子是，一个人在触摸一个热点物体时，会迅速退出手。当第一线反应无法防止组织损伤(例如，手指被烧伤)时，由此产生的疼痛会引发第二线应对反应，例如舔受伤区域以减轻痛苦。然而，驱动这两种行为的基本神经回路仍然鲜为人知。
伤害性刺激诱发舔舐需要TRPV 1，而不是MRGPRD神经元
在这里，研究人员发现通过TAC1Cre和LBX1Flpo共同表达的脊髓神经元驱动与疼痛相关的应对反应。这些脊髓神经元的消融导致由人类产生持续疼痛的刺激（包括皮肤捏伤和烧伤）诱发的持续性舔和条件性厌恶的丧失，而不影响我们测试的任何反射性防御反应。这种对持续性疼痛的选择性冷漠类似于人类内侧丘脑核病变所见的表型。
同样，脊髓TAC1谱系神经元通过直接投射和通过上侧弓旁核的间接途径连接到内侧丘脑核。此外，在脊柱水平观察到的解剖学和功能性分离也适用于初级感觉神经元。例如，在对伤害性机械刺激的反应中，MRGPRD-和TRPV 1阳性伤害感受器分别激发反身反应和应对反应。因此，该研究揭示了皮肤体感系统中的一个基本细分，并对使用反射性防御反应来测量持续疼痛的有效性提出了挑战。
原始出处：
来源：iNature
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