由于目前仍没有针对三阴性
乳腺癌（TNBC）的靶向分子，因此亟需寻找一种新型的、高选择性的生物标志物，用于预测和监测TNBC。
虽然已有研究表明TLR5（Toll样受体5）与多种恶性肿瘤有关，但其在TNBC中的作用仍不清楚。该研究旨在研究TLR5在TNBC中的作用，并明确其是否可以作为TNBC的预后及监测指标。
研究人员在TNBC细胞系4T1中，通过shRNA慢病毒转染的方法分别得到了TLR5低表达（GFP标签； TLR5-4T1）和TLR5正常表达（GFP标签； TLR5+4T1）的两种细胞株。通过western blot和qPCR发现，敲低TLR5能够导致TLR5和E-cadherin表达水平降低，而N-cadherin、波形蛋白、纤连蛋白、TRAF6、SOX2及Twist1这些与EMT（上皮间质转化）相关的基因的表达水平则升高。
通过CCK-8细胞增殖毒性检测、创伤修复实验、transwell小室实验以及集落形成实验等研究发现，下调TLR5会增加体外4T1细胞的侵袭和迁移能力。此外，研究人员还发现相较于TLR5+4T1细胞，TLR5-4T1细胞向肺的转移能力也有所提高。
为了进一步验证TLR5作为监测标志物的作用，研究人员通过全身荧光自显影和体内荧光成像技术研究分别给携带TLR5+4T1及TLR5-4T1肿瘤的小鼠注射了125I-anti-TLR5 mAb及同源125I-IgG，结果显示，在接种TLR5+4T1细胞后的第6天，小鼠就出现早期肿瘤，而接种TLR5-4T1细胞的小鼠则没有。体内荧光成像实验显示在TLR5+4T1及TLR5-4T1肿瘤中，肿瘤内放射元素的累积与TLR5表达水平呈正相关。
以上研究结果表明，在TNBC中，TLR5下调可通过TRAF6及SOX2信号通路增加肿瘤的侵袭性，促进EMT进程；TLR5可作为TLR5阳性肿瘤的预后及监测标志物。
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