美国国立卫生研究院(NIH)今日宣布,ACTT试验的初步结果表明,实验性抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)对那些需要补充氧气的COVID-19患者最有益。4月底,该试验的早期数据(已在NEJM上发表)表明,瑞德西韦组患者的康复时间比安慰剂快31%。
这项研究由美国NIH国家过敏和传染病研究所(NIAID)赞助,于2月开始,招募了1063例患者,他们被随机分配接受标准护理,再加上10天疗程的静脉注射瑞德西韦或安慰剂。NIH指出,除了发现瑞德西韦对需吸氧的患者具有特定益处外,ACTT的结果还表明与瑞德西韦有关的生存获益:瑞姆昔韦组患者的14天死亡率为7.1%,而安慰剂组为11.9%,但差异无统计学意义。ACTT试验的主要领导者表示:“尽管使用了瑞德西韦,患者的死亡率仍然较高,但我们相信瑞德西韦与其他治疗方法结合会更有效。在本月初,NIAID在美国开始了ACTT 2试验,旨在评估瑞德西韦联合JAK抑制剂Olumiant(baricitinib)的有效性和安全性”。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1726875