2012年12月，英国启动“十万人基因组计划”，希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症，创造一种新型的“基因组医学服务”框架。
时隔5年半，这项耗资超5亿美元的宏伟计划宣布完成。
因为参与的癌症患者会进行三次不同的基因组测序，包括其肿瘤内的健康细胞、癌变细胞以及
血液测序结果，所以这份“基因蓝图”共囊括100，249个基因组序列。
该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响
儿童和成人的罕见疾病。
自1990年“人类基因组计划”启动以来，多个国家先后兴起更庞大的基因组计划，试图夯实以基因数据为基础的精准医学，为疾病
诊疗、药物研发提供更多的数据基础。
各国兴起的精准医学计划（图片来源：基因慧）
多种证据表明，全基因组测序能够提高对多种疾病的精准
诊疗。
“我们正在引领全球基因组学，我们的使命是提供真正个性化的护理，帮助患者获得更长、健康、快乐的寿命。” 英国卫生部干事Matt Hancock表示，“我对这一技术在开发新一代治疗手段、早期
诊断疾病以及让患者更好地
管理自身健康方面的潜力感到非常兴奋。”
据悉，他们将在未来5年内达成一个更大目标，即“100万人基因组计划”，甚至在研究和行业合作伙伴的帮助下达到500万的规模。
来源：生物探索
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