由白介素(IL)-1β介导的亚
临床炎症参与了外周胰岛素抵抗的形成,本研究的目的旨在评估IL-1β抑制剂卡纳单抗能否减少
糖尿病的发生。
本研究纳入了10061名原发性心梗和高敏C反应蛋白(hsCRP)≥2 mg/l的患者,将其随机分成安慰剂组和卡纳单抗组,其中,有4057名患者在入组前就有
糖尿病,4960名患者有
糖尿病前期,仅1044名患者血糖水平是正常的。经过平均3.7年时间的随访,在入组前无糖尿病的患者中,hsCRP水平高的患者发生糖尿病的风险更高(p=0.003)。在每三个月接受150mg卡纳单抗治疗的患者中,其发生不良心
血管事件的风险和安慰剂组无明显差异,尽管卡纳单抗能降低hsCRP和IL-6的水平,但其不能降低新发糖尿病的发生率(p=0.84)。另外,卡纳单抗能减少患者6-9个月的糖化血红蛋白水平,但远期的无明显效益。
研究结果显示,IL-1β抑制剂卡纳单抗不能降低糖尿病的发生风险。
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