在刚结束的2017年ESMO Asia上，AXEPT研究者在11月19日下午的LBA 3作了口头报告。AXEPT研究结果显示：mXELIRI±BEV非劣效于FOLFIRI±BEV，3/4级不良事件更少，且mXELIRI方案口服方便，是mCRC二线化疗的基石选择。
AXEPT研究是针对晚期肠癌二线化疗方案的一项在中日韩开展的开放性、随机的大型Ⅲ期非劣效研究，目的是比较FOLFIRI±BEV与mXELIRI±BEV的疗效及安全性。（mXELIRI给药方案：伊立替康200 mg/m2，D1；卡培他滨1600 mg/m2/day，D1-14；贝伐珠单抗 7.5 mg/kg，D1；每三周）
AXEPT研究达到了主要终点（OS），mXELIRI±BEV 组OS非劣效于FOLFIRI±BEV组（FOLFIRI±BEV组为15.4个月，mXELIRI±BEV组为16.8个月，HR 0.85，95% CI： 0.71-1.02， P<0.001）
mXELIRI±BEV与FOLFIRI±BEV相比3/4级不良事件更少（FOLFIRI±BEV组为72.3%，mXELIRI±BEV组为53.9%，P<0.0001），这个差异主要是由于FOLFIRI±BEV组白细胞减少症和中性粒细胞减少症发生率显着增加（FOLFIRI±BEV组为42.9%，mXELIRI±BEV组为16.8%，P<0.0001）。mXELIRI±BEV与FOLFIRI±BEV的3/4级腹泻发生率均较低（FOLFIRI±BEV组为3.2%，mXELIRI±BEV组为7.1%，P=0.0443），现场点评嘉宾，英国的Ian Chau教授强调这对于
消化道肿瘤医生不是问题。
研究者最后总结道：对于晚期肠癌患者的二线治疗，mXELIRI±BEV非劣效于FOLFIRI±BEV。 相较于FOLFIRI，mXELIRI方案有效，耐受好，更方便，是晚期肠癌二线治疗的基石选择。
来源： ioncology
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