我国晚期乳腺癌治疗迎来创新药--爱博新（哌柏西利）

Tags: 乳腺癌创新药报道作者：李惠钰更新：2018-09-27

我国首个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂爱博新（哌柏西利）开出了北京市首张处方。

9月27日，北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科主任李惠平为乳腺癌晚期患者开出CDK4/6抑制剂处方，正式开启晚期乳腺癌治疗“CDK4/6激酶抑制剂与内分泌治疗”联合用药时代。这也标志着激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌治疗领域结束了近十年来没有突破性创新疗法的局面。

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且，在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%-40%会发展为晚期乳腺癌。有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化，近10年来我国晚期乳腺癌的治疗药物方面无重大进展，缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%，迫切需要创新治疗方案。

爱博新是全球首个用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗，于今年7月31日在中国获批。这一创新药物将为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供创新的治疗选择，显著延长患者的无进展生存期。

细胞周期蛋白依赖性激酶4和6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。此次推出的全球第一个周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6的选择性抑制剂爱博新，通过抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，从而阻断肿瘤细胞增殖。

全球注册研究显示，爱博新联合来曲唑治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药，爱博新联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

来源：科学网

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