慢性淋巴细胞白血病：Calquence达到III期临床试验的主要终点

阿斯利康本周二宣布，在先前治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，Calquence（acalabrutinib）的III期试验（ASCEND研究）将在达到其主要终点后提前停止。

在ASCEND研究中，310名先前接受过治疗的CLL患者被随机分配接受Calquence单药治疗或利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀。该试验的主要终点是由独立审查委员会评估的无进展生存期（PFS），而关键的次要终点包括总体反应率、反应持续时间以及总体生存率。结果显示，与利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀的组合方案相比，Calquence单一疗法与PFS的改善显著相关。

原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1639080#axzz5nC823Px1

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