Cell Physiol Biochem：FGF-2基因过表达慢病毒转染BMSCs联合异种抗原提取松质骨可有效治疗缺血性骨坏死

股骨头缺血性坏死（ANFH）是整形外科所面临的重点和难点。近些年，组织工程诱导骨再生显示出较好的治疗效果。本研究旨在探究碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）作为细胞因子转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）在构建组织工程骨中治疗股骨头缺血性坏死的疗效。

使用FGF-2基因过表达慢病毒转染的rBMSCs与异种抗原提取松质骨（XACB）构建组织工程骨，并使用脂多糖（LPS）联合激素处理建立股骨头早期缺血性坏死模型。然后将模型随机分为5组：A（对照），B（XACB），C（XACB + rBMSCs），D（XACB + rBMSCs + Lv-GFP）和E（XACB + rBMSCs + Lv-FGF-2/GFP）组。通过组织病理，X射线检查，免疫组织化学和H＆E染色评估组织工程化骨对股骨头缺血性坏死的治疗效果。

结果显示，通过慢病毒将FGF-2基因转染入rBMSCs（感染复数[MOI] = 100），其效率高于95％。通过qPCR和蛋白质印迹成功转染rBMSC过表达FGF-2。组织工程骨植入后，X线检查和组织标本观察显示，E组修复区在6周时> 80％，缺损在12周完全修复，成骨作用强于其他组。与其他组相比，E组X射线评分、血管区密度和新骨形成面积较高，差异有统计学意义（P <0.05）。

综上所述，该研究结果表明，FGF-2基因过表达慢病毒转染BMSCs联合XACB构建组织工程骨可有效促进血管再生，提高股骨头缺血性坏死的修复效果。

原始出处：

Zhang F, Peng WX, et al., Role of FGF-2 Transfected Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Engineered Bone Tissue for Repair of Avascular Necrosis of Femoral Head in Rabbits. Cell Physiol Biochem. 2018 Jul 19;48(2):773-784. doi: 10.1159/000491906.