前列腺癌是高度异质性的疾病,并且在起始
诊断时往往具有典型的多个不同的癌症病灶。前列腺癌的分子分型能够游离的辅助精准的
诊断和治疗。在癌症基因组数据库(TCGA)中公开了一个很有前景的分型工具,并基于每个患者的癌症样本成功的对74%的原发性前列腺癌分型,共分成了7组。
最近,有研究人员探索了该分型工具的
临床使用情况,他们在一个多病灶的背景下对该分型工具进行了测试。研究人员共分析了来自于39名患者的85个不同癌症病灶的106个癌症样本。通过来源于全外显子组测序和靶标定性和定量基因表达试验的体细胞变异数据,31%的患者特异性的归类到了7个TCGA组中的1组。更多的是,在12%的病灶中,来自于同一病灶的不同样本具有矛盾的分型。
最后,研究人员指出,病灶内和病灶间的抑制性是密集存在的,并在在开发原发性前列腺癌的分子分型工具中必须给予考虑。
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