梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医

Dis Colon Rectum:林奇综合征基因评估和管理指南公布

Tags: 林奇综合征   Lynch      作者:高晓方 翻译 更新:2015-01-20

美国结直肠癌多学科工作组对当前文献进行严格分析,并为林奇(Lynch)综合征患者诊断和监测提供基于循证的最佳实践推荐。研究者指出,MMR基因种系突变导致Lynch综合征,临床医生应依据种系突变与患者讨论相关性癌症的终生风险差异。与MLH1和MSH2基因突变相关的结肠癌风险介于30%~74%之间。MSH6和PMS2突变患者的结直肠癌累积终生风险较低,分别为10%~22%和15%~20%。MLH1和MSH2突变携带者的子宫内膜癌风险最高。在MSH6突变所致的Lynch综合征中结直肠癌和子宫内膜癌迟发。论文发表于《结肠与直肠疾病》[Dis Colon Rectum. 2014 Aug;57(8):1025-48.]。

点评:该指南为Lynch综合征相关性癌症的筛查和监测提供了良好指导,有助于正确管理此类疾病患者。

所有诊治Lynch综合征患者的临床医生均应该仔细阅读该指南。ledipasvir/sofosbuvir对慢性丙肝效果佳一项Ⅲ期研究结果显示,对未经治疗的基因1型慢性丙肝患者,12周ledipasvir/sofosbuvir(复合剂)联合或不联合利巴韦林、24周复合剂联合或不联合利巴韦林的持续病毒学应答(SVR)率分别为99%、97%、98%和99%。论文发表于《新英格兰医学杂志》[N Engl J Med. 2014 May 15;370(20):1889-98.]。

点评:ledipasvir/so fosbuvir对初治丙肝患者具有极佳疗效,提示治愈丙肝的曙光就在眼前。


来源:中国医学论坛报
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
小提示:本篇资讯需要登录阅读,点击跳转登录

相关推荐

移动应用
medsci.cn © 2020