放射性药物治疗方法中，靶向α疗法（TαT）能够实现对癌症细胞和肿瘤微环境有效和局部的选择性放疗，从而以最小的毒性控制癌症恶化。
最近，有研究人员讨论了TαT治疗前列腺癌的历史、进展和未来的前景情况，包括了包括剂量学个性化治疗计划、结合小分子疗法以及结合针对前列腺癌细胞表达抗原的分子，如前列腺特异性膜抗原(PSMA)或肿瘤微环境成分。在III阶段ALSYMPCA试验中，已有研究阐释了通过镭-223进行的TαT治疗在骨转移去势抵抗性前列腺癌中非常有效，可以改善总生存和长期的安全/耐受性。TαT治疗的剂量学计算和药代动力学测量为基于精确药物的癌症
管理模式中的优化和个性化治疗计划提供了可能。将TαTs与其他药物结合，包括化疗、雄激素受体（AR）靶向药物、DNA修复抑制剂和
免疫抑制剂结合治疗的能力仍旧需要调查。目前，TαTs能够特异性的靶向表达PSMA的前列腺癌细胞，代表着非常有前景的治疗方法。另外，PSMA靶向的锕-225和钍-227轭合物治疗仍旧处在调查之中。
最后，研究人员指出，文中描述的镭-223
临床益处、安全性和耐受性以及TαT试验的进展表明了TαT在前列腺癌治疗中具有重要的新角色。正在进行的更新的剂量学方法、PSMA靶向和新的组合疗法将会扩展TαT疗法在前列腺癌治疗中的应用。
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