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医路相伴，成就大医
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根据2019年欧洲呼吸学会（ERS）国际大会上发表的一项研究，在具纤维化间质性肺病（ILD）的患者中，Nintedanib减慢了疾病进程并降低了急性加重的风险。除特发性肺纤维化以外，一些患有间质性肺疾病的患者表现出进行性纤维化表型，其特征在于纤维化程度增加、肺功能下降、症状恶化和早期死亡。密歇根大学Flaherty博士表示：“这些渐进性纤维化ILD显示出与特发性肺纤维化的临床和机制相似性。我们相信，无论其触发因素如何，Nintedanib均能够抑制肺纤维化进程”。
在本研究中，将663例ILD患者随机分配为Nintedanib组（n = 332）或安慰剂组（n = 331），治疗52周。在52周时，与安慰剂相比，Nintedanib组患者的肺活量（FVC，mL / year）的年度下降速率（主要终点）显著降低（ P<0.001） 。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1672000#axzz61Rlned4y
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