根据临床2期试验LATTE-2的长期数据显示，每八周或每四周注射一次cabotegravir和rilpivirine，显示出"病毒学应答率高，良好的长期耐久性和总体耐受性"。
在160周时，每8周和4周接受可注射的cabotegravir / rilpivirine的患者中分别有90％和83％病毒处于被抑制状态。从第96周由口服给药转换为注射方案的患者，在第160周时，每8周和4周给药一次的患者中97％和100％病毒被抑制。
但是，该公司也指出，在第48周时，有两名患者在每8周给药一次中出现了病毒学抑制失败的现象（PVDF）。一名患者出现治疗紧急，非核苷逆转录酶抑制剂和整合酶抑制剂耐受的现象。然而，在第48周和第160周之间没有在任何手臂上观察到其他的PVDF病例。
ViiV Healthcare的首席科学和医疗官John Pottage指出："LATTE-2三年的数据显示cabotegravir和rilpivirine作为长效注射方案可以用于替代日常口服药丸，可将每年的给药次数从365减少到12。"
长效注射的cabotegravir和rilpivirine方案目前也正在三项III期临床试验中进行研究：FLAIR，ATLAS和ATLAS-2M。
原始出处：
此文系梅斯医学（MedSci)原创整理编译，转载需授权！
来源：MedSci原创
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
0
