在刚刚过去以“科学抗癌，关爱生命”为主题的第三十一届肿瘤防治宣传周里，阿斯利康提到积极推动提升中国
肺癌患者“五年生存期”的计划。据2018年2月全国癌症统计数据显示，
肺癌位居全国发病首位，每年发病约78.1万。
肺癌早期
诊断至关重要，如果能够早发现、早
诊断、早治疗，肺癌在早期便能得到有效控制。
阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士表示，肺癌作为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，是全社会关注的问题。多年来，阿斯利康一直持续专注肺癌领域，带来新药和新的治疗方案。
公司通过跨领域多方协作，提升肺癌
早期筛查、早期诊断的重要性和普及性；加快加大肺癌相关研发工作和
临床试验，将国际领先的优质肺癌药物引入中国，为不同分期、不同类型的肺癌患者，提供最佳治疗方案，切实提升五年生存率。
iLCC项目稳健开展，全病程呵护肺癌患者
阿斯利康助力打造区域的肺癌
诊疗中心，推动我国肺癌规范化
诊疗、分期
诊疗政策落地，充分发挥基因检测、精准医疗在各级医疗机构的先期作用。阿斯利康建立肺癌诊疗一体化 ( Integrated Lung Cancer Center，英文缩写：iLCC )项目，推动各级别医疗机构的落地实施，改善我国肺癌整体的防治现状。
关于iLCC这个项目的模式运作，殷敏女士介绍到，它通过精确诊断平台、院内外多学科专业团队的组建、患者康复基地的建立等，实现对肺癌患者全病程、多方位的呵护，为患者打造涵盖从诊断、治疗、康复等环节的全病程
管理，目前iLCC项目已累计惠及患者5700人。
持续推出创新药物，造福更多肺癌患者
EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，对现有的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）特别敏感。该抑制剂通过阻断驱动肿瘤细胞生长的细胞信号传递通路来抑制肿瘤。然而，肿瘤几乎总会对药物产生耐药，导致疾病进展。在接受吉非替尼、厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者中，约一半患者的耐药由T790M耐药突变所致。奥希替尼能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。
2017年3月，阿斯利康将第三代EGFR-TKI药物奥希替尼迅速引入中国，惠及国内患者。说到奥希替尼，不得不提到它作为全球首个第三代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于既往接受EGFR-TKI药物治疗时或治疗后出现疾病进展，经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者治疗的肿瘤药物。
肺癌患者“5年生存率”提升15%
关于第三代EGFR-TKI药物奥希替尼，从目前FLAURA 3期
临床研究公布的数据显示：与第一代EGFR靶向药（EGFR酪氨酸激酶抑制剂）相比，奥希替尼组PFS(中位无进展生存期)更长（18.9 vs 10.2个月），刷新了既往所有一线EGFR-TKI药物治疗的PFS记录，使疾病进展风险降低 54%，并对脑转移的患者有效。奥希替尼组ORR（客观缓解率）高达80%，同时降低了37%的死亡风险。
参与并支持“4+7带量采购”
同时，阿斯利康积极主动响应国家医保目录，药品降价谈判等举措，积极开拓创新支付的模式，慈善援助计划，商保计划等，旨在切实提高药物可及性，惠及更多患者。
细数阿斯利康进入中国的25年，已累计投入10亿美元用于创新药物的研发。在创新肿瘤药物的研发中，阿斯利康非小细胞肺癌的靶向治疗第一代EGFR-TKI药物吉非替尼（易瑞沙）已经引入中国多年。在去年“4+7带量采购”中易瑞沙大幅降价，甚至便宜过国产同类药，使国内患者能够以低廉的价格使用到原研进口的EGFR靶向药物的治疗，确保治疗的疗效。
殷敏女士向各位同行展望：阿斯利康希望携手各方共同努力，通过在覆盖
预防、筛查、诊断、治疗、康复、关爱等环节中对肺癌全病程慢病化
管理的积极探索，最终在中国实现“5年生存率”提升15%，让中国肺癌患者实现高质量的带癌长期生存。
来源：MedSci原创
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