罗氏公司表示，其研发的流感药物baloxavir marboxil已经获得了日本Shionogi的许可，在后期试验中达到了关键目标。
来自第三阶段CAPSTONE-2研究的数据，该研究评估了流感并发症高风险人群的抗病毒药物，与安慰剂相比，在改善流感症状的主要终点时表现出更高的疗效。
与安慰剂和奥司他韦相比，Baloxavir marboxil在一系列次要终点（包括病毒脱落和降低体内病毒水平）方面也表现出卓越的疗效，并且还显着降低了流感相关并发症的发生率。
该公司还表示，值得注意的是，该药物耐受性良好，没有发现任何安全信号。
"Baloxavir marboxil是第一种抗病毒药物，对那些最容易
感染流感并发症的人，包括老年人和那些有一定医疗条件的人来说，具有
临床意义，"罗氏首席医疗官、全球产品开发主管桑德拉·霍宁(Sandra Horning)说。
"我们计划向医疗保健机构提交第二次三期药物研究的阳性结果，并期待讨论下一步措施，因为目前没有批准专门用于治疗这一高危人群的抗病毒药物。"
此文系梅斯医学（MedSci)原创整理编译，转载需授权！
来源：MedSci原创
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
在此留言
