中心点：
一种综合方法，对参与小鼠动脉
血栓形成同时有无影响止血的431个基因的功能进行比较。
血栓形成/止血的蛋白质互作网络表明小鼠和人类具有高度相似性，同时鉴别出多个候选蛋白。
摘要：
抗血栓治疗通过
预防动脉血栓形成和血栓栓塞来减少
心血管疾病，但同时会增加出血风险。采用转基因小鼠进行动脉血栓研究可有效鉴别新的分子靶点。由于样本量少、研究方法多异，限制了对单基因缺陷小鼠的研究进行正式的Meta分析。为克服上述问题，Constance C. F. M. J. Baaten等人开发了一种新的合成方法来定量衡量1514篇已发表的动脉血栓形成、血栓栓塞和转基因小鼠尾巴出血的研究。
使用新定义的一致性参数（CP），标明发表数据的强度，对比小鼠的431个基因，其中17个在不影响止血的情况下持续参与 血栓形成。排列分析显示，在体内外，胶原依赖性血栓形成模型之间均存在高度相关性。
积分和CP值的整合显示血栓和止血中存在蛋白相互作用网（PITH），该网可与遗传相关的人类出血和血栓疾病数据库相结合。该网络包含2946个节点，这些节点与血栓形成的修饰基因相关，主要在巨核细胞中表达。
反应组通路分析和网络特征揭示了对血栓形成/止血有潜在贡献的多重新基因。基因敲除小鼠表明新基因Apoe、Fpr2、Ifnar1和Vps13a在血栓形成中发生修饰。PITH网进一步揭示了小鼠和人类的止血/血栓形成过程有高度的相似性，同时鉴别出多个新的调控该过程的候选蛋白。
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