Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对晚期前列腺癌患者中评价了每日一次口服relugolix的疗效。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。
该试验达到了主要疗效终点和所有六个主要次要终点，每天接受relugolix治疗的男性中有96.7％的人将睾丸激素持续抑制到去势水平。
此外，该药物在48周的持续睾丸激素抑制作用下显示出不劣于leuprolide acetate的效果-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix治疗后，没有睾丸激素耀斑，并且平均睾丸激素水平在治疗中断后的90天内恢复到正常水平。
卡罗莱纳州泌尿学研究中心医学主任兼HERO计划指导委员会成员尼尔·肖尔说，口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂用于治疗晚期前列腺癌已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将成为晚期前列腺癌男性的首个口服选择。
晚期前列腺癌的治疗通常涉及雄激素剥夺疗法，该疗法可将睾丸激素降低至非常低的水平，通常称为去势水平。
每年英国大约有47700个新的前列腺癌病例，相当于每天约130个，占英国男性所有新
诊断癌症病例的26％。
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