用于骨组织的再生医学主要依赖于内源性或移植的干细胞的有效募集以指导骨再生。血小板衍生生长因子(PDGF)是一种广泛用于组织再生和修复的功能因子。然而,PDGF的短半衰期限制了其功效,并且仍需要阐明PDGF调节基于干细胞的骨再生的机制。在本研究中,我们使用慢病毒载体建立了基因修饰的PDGF-B过表达骨髓基质细胞(BMSCs),然后探索了PDGF-BB调节基于BMSC的血管化骨再生的机制。
结果表明PDGF-BB通过细胞外信号相关激酶1/2(ERK1/2)信号通路增加成骨分化但抑制BMSCs的脂肪形成分化。此外,分泌的PDGF-BB通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT和ERK1/2信号传导通路显著增强人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移和血管生成。使用临界尺寸的大鼠颅骨缺损模型评估了PDGF-B修饰的BMSC对骨再生的影响。X线,显微CT和组织学分析显示PDGF-BB过表达改善骨再生过程中BMSC介导的血管生成和骨生成。
综上所述,该研究结果表明PDGF-BB通过增强BMSCs的成骨和血管生成能力促进BMSCs的骨再生。
原始出处:
Zhang M, Yu W, et al., The Effects of Platelet-Derived Growth Factor-BB on Bone Marrow Stromal Cell-Mediated Vascularized Bone Regeneration. Stem Cells Int. 2018 Oct 31;2018:3272098. doi: 10.1155/2018/3272098. eCollection 2018.