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Aridis Pharmaceuticals是一家专注于开发新型抗感染疗法的生物制药公司，Aridis今日宣布，其AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染的III期临床试验的首例患者已经入组。AR-301是一种抗金黄色葡萄球菌引起的肺炎的全人源单克隆抗体。
在重症监护病房（ICU）中长时间使用机械通气的COVID-19患者容易受到机会性病原体的继发感染（也称为“超级感染”）。据报道，在COVID-19患者中，超级感染是一种并发症，加剧了COVID-19患者患者的死亡率。Aridis首席执行官Vu Truong表示：“虽然AR-301不能杀灭引起COVID-19的病毒，但它可以缓解继发性金黄色葡萄球菌细菌性肺炎，而继发性细菌感染是COVID-19患者死亡的重要原因”。
这项III期临床研究于2019年第一季度启动，预计将在22个国家的约160个临床中心招募240名患者。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1720930?tsid=4
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